2022年東華大學有機化學基礎(chǔ)碩士研究生考研大綱

發(fā)布時間:2021-10-06 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
2022年東華大學有機化學基礎(chǔ)碩士研究生考研大綱

2022年東華大學有機化學基礎(chǔ)碩士研究生考研大綱內(nèi)容如下,更多考研資訊請關(guān)注我們網(wǎng)站的更新!敬請收藏本站,或下載我們的考研派APP和考研派微信公眾號(里面有非常多的免費考研資源可以領(lǐng)取,有各種考研問題,也可直接加我們網(wǎng)站上的研究生學姐微信,全程免費答疑,助各位考研一臂之力,爭取早日考上理想中的研究生院校。)

2022年東華大學有機化學基礎(chǔ)碩士研究生考研大綱 正文

科目編號:  874                  科目名稱: 有機化學基礎(chǔ)
 
一、考試總體要求
本科目與有機化學科目相似度很高,但不盡相同,更側(cè)重于有機化學學科中的基礎(chǔ)性知識,而非內(nèi)容的廣度和深度。要求考生對有機化合物和有機化學學科的基本概念具有比較深入的了解,在熟悉有機化合物的命名和分類的基礎(chǔ)上,掌握各類有機化合物的結(jié)構(gòu)特征、主要的物理化學性質(zhì)、可發(fā)生的各種化學反應(yīng)、來源和制備方法。能夠正確寫出各種重要的反應(yīng)方程式,利用化合物的性質(zhì)和反應(yīng)特征等進行化合物的結(jié)構(gòu)鑒定,利用合適的原料合成目標化合物。在熟知化學反應(yīng)分類法和反應(yīng)類型的前提下,掌握各種重要類型特別是典型反應(yīng)的歷程及概念,能夠?qū)懗龇磻?yīng)機理。了解化學鍵理論和過渡態(tài)理論及相關(guān)概念,掌握碳正離子、碳負離子和碳游離基等活性中間體的相關(guān)概念、結(jié)構(gòu)特點和相對活性比較及其在反應(yīng)進程中的作用。能夠利用電子效應(yīng)和空間效應(yīng)闡明和解釋化合物的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系以及各種現(xiàn)象。初步具備綜合運用所學知識分析和解決各種相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)實際問題的能力。 
 
二、考試內(nèi)容 
1、有機化合物的命名規(guī)則、物理性質(zhì)及其與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。共價鍵的形成、屬性及共價鍵的參數(shù)(鍵長、鍵角、鍵能、元素的電負性和鍵的極性等)。共價鍵斷裂方式、有機反應(yīng)類型和有機化合物的酸堿概念。分子間相互作用力。
 2、烷烴和環(huán)烷烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)和構(gòu)象,物理性質(zhì)變化規(guī)律。σ鍵的形成及特性。乙烷、丁烷和(取代)環(huán)己烷的構(gòu)象。烷烴的自由基取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、異構(gòu)化反應(yīng)和裂化反應(yīng)。小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應(yīng)。
3、烯烴和炔烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)及物理性質(zhì)。烯烴和炔烴的重要化學性質(zhì)及反應(yīng),包括催化氫化反應(yīng)、離子型加成反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)、協(xié)同加成反應(yīng)、催化氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)、α-氫原子的反應(yīng)以及炔烴的活潑氫的反應(yīng)。烯烴和炔烴的來源和制備方法。
4、二烯烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)。電子離域與共軛體系。共振論的概念與應(yīng)用。共軛二烯烴的分子結(jié)構(gòu)、離域鍵、離域能和共軛效應(yīng)。共軛二烯烴的化學性質(zhì),主要包括加成反應(yīng)( 1,2-和1,4-加成)、Diels-Alder反應(yīng)、周環(huán)反應(yīng)及聚合反應(yīng)。 
5、芳香烴類化合物的命名和結(jié)構(gòu),特別是苯的芳香性等特性與結(jié)構(gòu)。芳烴類化合物的理化性質(zhì),特別是苯環(huán)上的反應(yīng)與芳環(huán)側(cè)鏈(烴基)上的反應(yīng)。芳環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則。芳環(huán)上各種親電取代反應(yīng)包括鹵代、硝化、磺化和Friedel-Crafts反應(yīng)的反應(yīng)歷程及應(yīng)用。氯甲基化反應(yīng)條件及應(yīng)用。萘及其它稠環(huán)芳烴。多環(huán)芳香化合物和非苯芳香體系的Hückel規(guī)則。多官能團化合物的命名。
6、異構(gòu)體的分類、手性和對稱性和對映異構(gòu)體。旋光性、旋光儀和比旋光度。含有一個手性碳原子化合物的對映異構(gòu)、對映體和外消旋體。對映異構(gòu)體的構(gòu)型表示法和標記法。含兩個手性碳原子化合物的對映異構(gòu)(非對映體和內(nèi)消旋體)。脂環(huán)化合物的順反異構(gòu)和對映異構(gòu)。
7、鹵代烴的分類、命名和物理性質(zhì)。鹵代烴的制備方法,包括烴的鹵化、由不飽和烴制備法、由醇類制備法、鹵原子交換反應(yīng)、多鹵代烴部分脫鹵化氫反應(yīng)、鹵甲基化反應(yīng)以及由重氮鹽制備法。鹵代烴的化學性質(zhì),包括親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)以及與金屬的反應(yīng)。親核取代反應(yīng)機理,包括SN1和SN2機理。消除反應(yīng)機理,包括E1和E2機理。烷基結(jié)構(gòu)、親核試劑、離去基團、溶劑和反應(yīng)溫度對親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的影響。鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學性質(zhì)。氟代烴的命名、制備方法、性質(zhì)和用途。
8、醇和酚的分類、命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)。醇的制備方法。酚的制備方法。醇的化學性質(zhì),包括醇的酸堿性、生成醚的反應(yīng)、生成酯的反應(yīng)、生成鹵代烴的反應(yīng)、脫水反應(yīng)和氧化反應(yīng)。酚的化學性質(zhì),包括酚的酸性、生成酚醚的反應(yīng)、生成酚酯的反應(yīng)、酚芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)以及酚的氧化和還原反應(yīng)。
9醚和環(huán)氧化合物的命名和結(jié)構(gòu)以及醚的物理性質(zhì)。醚和環(huán)氧化合物的制備方法,包括工業(yè)合成法、Williamson合成法以及不飽和烴與醇反應(yīng)合成法。醚和環(huán)氧化合物的化學性質(zhì),包括氧正離子的生成、酸催化醚鍵斷裂、環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)、環(huán)氧化合物與Grignard試劑的反應(yīng)、Claisen重排反應(yīng)以及過氧化物生成反應(yīng)。冠醚和相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)。
10、醛和酮的命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)。醛和酮的制備方法,包括工業(yè)合成法、醇氧化法、羧酸衍生物還原法和芳烴?;āH┖屯幕瘜W性質(zhì),包括羰基的親核加成反應(yīng)、α-氫原子的反應(yīng)、縮合反應(yīng)以及氧化和還原反應(yīng)。α,β-不飽和醛、酮的1,2-加成和1,4-加成反應(yīng)以及還原反應(yīng)。乙烯酮以及醌的制法和化學性質(zhì)。
11、羧酸的分類、命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)。羧酸的制備方法,包括工業(yè)合成法、伯醇和醛氧化法、腈水解法、Grignard試劑與二氧化碳反應(yīng)法以及酚酸的合成。羧酸的化學性質(zhì),包括羧酸的酸性和極化效應(yīng)、羧酸衍生物的生成、羰基還原反應(yīng)、脫羧反應(yīng)、二元酸的受熱反應(yīng)以及α-氫原子的反應(yīng)。
12、羧酸衍生物的分類、命名和物理性質(zhì)。羧酸衍生物的化學性質(zhì),包括酰基上的親核取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、與金屬有機試劑的反應(yīng)以及酰胺的特性。碳酸衍生物碳酰氯、碳酰胺和碳酸二甲酯。
13、β-二羰基化合物的結(jié)構(gòu)特征、反應(yīng)和應(yīng)用。酮-烯醇互變異構(gòu)。乙酰乙酸乙酯的合成及其應(yīng)用。丙二酸二乙酯的合成及其應(yīng)用,包括Knoevenagel縮合反應(yīng)和Michael加成反應(yīng)。其它含活潑甲叉基的化合物。
14、胺的分類、命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)。胺的制備方法,包括氨或胺的烴基化、腈和酰胺的還原、醛和酮的還原胺化、酰胺的Hofmann降解反應(yīng)、Gabriei合成法以及硝基化合物的還原。胺的化學性質(zhì),包括胺的堿性、烴基化反應(yīng)、?;磻?yīng)、磺酰化反應(yīng)、與亞硝酸的反應(yīng)、胺的氧化以及芳胺中芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)。季銨鹽和季銨堿。重氮化反應(yīng)和重氮鹽的制備。重氮鹽的反應(yīng),包括失去氮的反應(yīng)(被H、OH、X或CN取代)以及保留氮的反應(yīng)(偶合反應(yīng)和還原反應(yīng))。
15、有機磷化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)和應(yīng)用。烷基膦的結(jié)構(gòu)、有機磷化合物作為親核試劑的反應(yīng)( Wittig反應(yīng))、磷酸酯以及烷基膦的應(yīng)用。
16、常見雜環(huán)化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名。雜環(huán)化合物的芳香性和含氮雜環(huán)化合物的酸堿性。五元雜環(huán)化合物呋喃、吡咯、噻吩和糠醛的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備及簡單反應(yīng)。六元雜環(huán)化合物吡啶及其常見衍生物的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)。
 
三、題目類型及所占比例
1. 有關(guān)化合物命名、現(xiàn)象解釋或分離與鑒別等基礎(chǔ)知識的簡答題,20-25%
2. 關(guān)于化學反應(yīng)名稱或有機化學基本理論和概念等的選擇題,10-15%
3. 與化合物理化性質(zhì)比較等相關(guān)的排序題,10-15%
4. 通過寫出反應(yīng)物或產(chǎn)物結(jié)構(gòu)或者反應(yīng)條件來完成反應(yīng)的填空題,20-25%
5. 利用化合物的性質(zhì)和反應(yīng)現(xiàn)象等推測化合物結(jié)構(gòu)的推導題,5-10%
6. 由指定原料合成目標化合物的有機合成題,20-25%
7. 反應(yīng)機理題,10-15%
 
四、考試形式及時間
考試形式:筆試;考試時間:每年由教育部統(tǒng)一規(guī)定。

 
東華大學

添加東華大學學姐微信,或微信搜索公眾號“考研派小站”,關(guān)注[考研派小站]微信公眾號,在考研派小站微信號輸入[東華大學考研分數(shù)線、東華大學報錄比、東華大學考研群、東華大學學姐微信、東華大學考研真題、東華大學專業(yè)目錄、東華大學排名、東華大學保研、東華大學公眾號、東華大學研究生招生)]即可在手機上查看相對應(yīng)東華大學考研信息或資源

東華大學考研公眾號 考研派小站公眾號

本文來源:http://www.scstrans.com/donghuadaxue/cankaoshu_479015.html

推薦閱讀