暨南大學(xué)349藥學(xué)綜合研究生考研大綱及參考書目 正文

A. <<生物化學(xué)>>部分
目錄
I． 考察目標(biāo)
II． 考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
III． 考查范圍
IV． 試題示例


I．考查目標(biāo)
要求考生比較系統(tǒng)地掌握生物化學(xué)課程的基本概念、基本原理和基本方法，能夠運(yùn)用所學(xué)的基本原理和方法分析、判斷和解決有關(guān)理論和實際問題。


II．考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

一、《生物化學(xué)》部分分?jǐn)?shù)

“藥學(xué)綜合”試卷滿分300分（其中<<生物化學(xué)>>部分150分），考試時間共180分鐘。

二、答題方式

答題方式為閉卷、筆試，考生獨(dú)立完成考試內(nèi)容。

三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
生物化學(xué)基本概念、基本原理、實驗技能 120分
生物化學(xué)綜合應(yīng)用30分

四、試卷題型結(jié)構(gòu)
名詞解釋    20分
是非判斷題  20分
選擇題      30分
簡答題      50分
綜合題      30分


Ⅲ.考查范圍
生物化學(xué)
【考查目標(biāo)】
1. 掌握生物化學(xué)課程的基本概念、基本原理和基本方法
2. 能夠運(yùn)用所學(xué)的基本原理和方法分析、判斷和解決有關(guān)理論和實際問題。

一、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能
（一）蛋白質(zhì)的分子組成
（二）蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)
（三）蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系
（四）蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)及其分離純化

二、核酸的結(jié)構(gòu)與功能
   （一）核酸的化學(xué)組成
（二）核酸的一級結(jié)構(gòu)
（三）DNA的空同結(jié)構(gòu)與功能
（四）RNA的空間結(jié)構(gòu)與功能
（五）核酸的理化性質(zhì)及其應(yīng)用

三、酶
（一）酶的分子結(jié)構(gòu)與功能
（二）酶促反應(yīng)的特點(diǎn)與機(jī)制
（三）酶促反應(yīng)動力學(xué)
（四）酶的調(diào)節(jié)
（五）酶的命名與分類

四、糖代謝
  （一） 糖類概念及其功能
（二）糖的無氧分解
（三）糖的有氧氧化
（四）磷酸戊糖途徑
（五）糖原的合成與分解
（六）糖異生
（七）血糖及其調(diào)節(jié)

五、脂類代謝
（一）脂類的消化和吸收
（二）甘油三酯代謝
（三）磷脂的代謝
（四）膽固醇代謝

六、生物氧化
  （一）生成ATP的氧化體系
（二）其他氧化體系

七、氨基酸代謝
（一）蛋白質(zhì)的營養(yǎng)作用
（二）蛋白質(zhì)的消化、吸收與腐敗
（三）氨基酸的一般代謝
（四）氨的代謝
（五）個別氨基酸的代謝

八、核苷酸代謝
（一）嘌呤核苷酸代謝
（二）嘧啶棱苷酸代謝

九、物質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié)
（一）物質(zhì)代謝的特點(diǎn)
（二）物質(zhì)代謝的相互聯(lián)系
（三）組織、器官的代謝特點(diǎn)及聯(lián)系
（四）代謝調(diào)節(jié)

十、DNA的生物合成(復(fù)制)
（一）半保留復(fù)制
（二）DNA復(fù)制的酶學(xué)
（三）DNA生物臺成過程
（四）DNA損傷(突變)與修復(fù)
（五）逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象和逆轉(zhuǎn)錄酶

十一、RNA的生物合成(轉(zhuǎn)錄)
（一）模板和酶
（二）轉(zhuǎn)錄過程
（三）真核生物的轉(zhuǎn)錄后修飾

十二、蛋白質(zhì)的生物合成(翻譯)
（一）參與蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)
（二）蛋白質(zhì)的生物合成過程
（三）翻譯后加工
（四）蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制

十三、基因表達(dá)調(diào)控
（一）基因表達(dá)調(diào)控基本概念與原理
（二）原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)
（三）真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)

IV．試題示例
一、名詞解釋 （5×4＝20分）
1. 蛋白質(zhì)構(gòu)象
……
5. 操縱子

二、是非判斷題 （20×1＝20分）
1. 從熱力學(xué)上講蛋白質(zhì)分子最穩(wěn)定的構(gòu)象是自由能最低時的構(gòu)象。
……
20. DNA半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時一條鏈的合成方向是5′→3′而另一條鏈方向是3′→5′。

三、選擇題 （30×1＝30分）
    1. 雙鏈DNA的Tm較高是由于下列哪組核苷酸含量較高所致：
A．A+G    B．C+T    C．A+T    D．G+C   
       ……
    30. 糖的有氧氧化的最終產(chǎn)物是：
A．CO2+H2O+ATP         B．乳酸
C．丙酮酸                D．乙酰CoA

四、簡答題  （5×10＝50分）
1．蛋白質(zhì)的α-螺旋結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？
……
5．簡要說明DNA半保留復(fù)制的機(jī)制。

五、綜合題 （2×15＝30分）
     1. 已知存在于E.coli菌體中的某蛋白質(zhì)分子量為1.8KD，pI值為8.5，試根據(jù)所學(xué)知識，設(shè)計一套針對此蛋白質(zhì)的分離純化方案。
     ……







B. 有機(jī)化學(xué)部分


I、考試目標(biāo)
II、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
III、考查范圍
IV、試題樣板

I、考試目標(biāo)

暨南大學(xué)《有機(jī)化學(xué)》考試的目標(biāo)，重點(diǎn)在于考查考生如下幾個方面的內(nèi)容：1、各類有機(jī)化合物的命名法、異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法，以及它們之間的關(guān)系。2、對現(xiàn)代價鍵理論基本概念的理解，并應(yīng)用于解釋有機(jī)化合物基本結(jié)構(gòu)的能力；通過電子效應(yīng)和立體效應(yīng)，進(jìn)一步掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。3、重要的反應(yīng)歷程，如：親電和親核取代反應(yīng)、親電和親核加成反應(yīng)、游離基反應(yīng)、消除反應(yīng)等歷程。4、對立體化學(xué)的基本知識和基本理論的理解，并能用于解釋一些反應(yīng)的選擇性問題。5、各類重要有機(jī)化合物的來源、制法及其主要用途。

II、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

一、《有機(jī)化學(xué)》部分分?jǐn)?shù)

“藥學(xué)綜合”試卷滿分300分（其中<<有機(jī)化學(xué)>>部分150分），考試時間共180分鐘。

二、答題方式

答題方式為閉卷、筆試，考生獨(dú)立完成考試內(nèi)容。

三、<<有機(jī)化學(xué)>>試卷結(jié)構(gòu)

有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)    30%
結(jié)構(gòu)理論關(guān)系      30%
有機(jī)反應(yīng)          30%
有機(jī)合成設(shè)計      10%

四、<<有機(jī)化學(xué)>>試卷題型

1. 命名題（10%）
2. 寫結(jié)構(gòu)式（10%）
3. 選擇題（10%）
4. 填空題（10%）
5. 完成反應(yīng)式（30%）
6. 簡答題（20%）
7. 合成題（10%）



III、考查范圍

【考查目標(biāo)】
一、各類有機(jī)化合物的命名法、異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法，以及它們之間的關(guān)系。
二、對現(xiàn)代價鍵理論的基本概念，并應(yīng)用于理解有機(jī)化合物的基本結(jié)構(gòu)的能力；通過電子效應(yīng)和立體效應(yīng)，進(jìn)一步掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。
三、重要的反應(yīng)歷程，如：親電和親核取代反應(yīng)、親電和親核加成反應(yīng)、游離基反應(yīng)、消除反應(yīng)等歷程。
四、對立體化學(xué)的基本知識和基本理論的理解，并能用于理解一些反應(yīng)的選擇性問題。
五、各類重要有機(jī)化合物的來源、制法及其主要用途。

第一章緒論
【基本內(nèi)容】
一、有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)：凱庫勒結(jié)構(gòu)式、離子鍵和共價鍵、現(xiàn)代共價鍵理論、共價鍵的屬性
三、有機(jī)化合物的分類
四、有機(jī)酸堿的概念：勃朗斯德酸堿理論、路易斯酸堿理論
【基本要求】
一、了解（理解）：有機(jī)化合物的分類
二、掌握：有機(jī)酸堿的概念
三、重點(diǎn)掌握：有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)；有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)

第二章    烷烴和環(huán)烷烴
【基本內(nèi)容】
第一節(jié)    烷烴
一、同系列和構(gòu)造異構(gòu)：同系列和同系物、構(gòu)造異構(gòu)
二、命名：普通命名法、系統(tǒng)命名法
三、結(jié)構(gòu)
四、構(gòu)象：乙烷的構(gòu)象、丁烷的構(gòu)象
五、物理性質(zhì)：分之間的作用力、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、密度、溶解度
六、化學(xué)性質(zhì)：氧化和燃燒、熱裂反應(yīng)、鹵化反應(yīng)

第二節(jié)    脂環(huán)烴
一、脂環(huán)烴的分類、構(gòu)造異構(gòu)和命名
二、物理性質(zhì)
三、化學(xué)性質(zhì)：與開鏈烷烴相似的化學(xué)性質(zhì)、環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的開環(huán)反應(yīng)
四、拜爾張力學(xué)說
五、環(huán)烷烴的構(gòu)象：環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的構(gòu)象、環(huán)戊烷的構(gòu)象、環(huán)己烷的構(gòu)象
【基本要求】
一、了解（理解）烷烴的物理性質(zhì)
二、掌握：烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應(yīng)
三、重點(diǎn)掌握：烷烴的命名、結(jié)構(gòu)、構(gòu)象和鹵代反應(yīng)及機(jī)理；自由基的概念。
四、了解（理解）：環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
五、掌握：脂環(huán)烴的分類、環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng)；環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)的環(huán)烷烴構(gòu)象
六、重點(diǎn)掌握：環(huán)烷烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名；脂環(huán)烴的構(gòu)造異物；環(huán)己烷的構(gòu)象、a鍵和e鍵的概念；環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)

第三章    立體化學(xué)基礎(chǔ)
【基本內(nèi)容】
一、對映異構(gòu)：平面偏振光和比旋光度、對映異構(gòu)體和手性、對映異構(gòu)體的表示方法、構(gòu)型的命名、對映異構(gòu)體的物理性質(zhì)、外消旋體、非對映異構(gòu)體和內(nèi)消旋體、構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)
二、環(huán)烷烴的立體異構(gòu)：幾何異構(gòu)和對映異構(gòu)、一取代環(huán)己烷的構(gòu)象、二取代環(huán)己烷的構(gòu)象
三、聚集二烯烴的立體異構(gòu)
四、十氫萘的立體異構(gòu)
五、對映異構(gòu)體的合成及化學(xué)：手性中心的產(chǎn)生、外消旋體的拆分、對映異構(gòu)體與手性試劑的反應(yīng)、手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)
【基本要求】
一、了解（理解）：偏振光的有關(guān)概念；外消旋體拆分；手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)
二、掌握：手性中心的產(chǎn)生
三、重點(diǎn)掌握：對映異構(gòu)體和手性的概念；對映異構(gòu)體的表示方法及構(gòu)型的命名；對映異構(gòu)體的物理性質(zhì)；外消旋體、內(nèi)消旋體的概念；構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)

第四章    鹵代烷 親核取代反應(yīng)
【基本內(nèi)容】
一、分類和命名
二、結(jié)構(gòu)
三、物理性質(zhì)
四、化學(xué)性質(zhì)：親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、還原反應(yīng)、有機(jī)金屬化合物的形成
五、乙烯型和烯丙型鹵代烴
六、多鹵烷和氟代烷
【基本要求】
一、了解（理解）：物理性質(zhì)；多鹵代烷和氟代烷
二、掌握：鹵代烷的分類；親和取代和消除反應(yīng)的競爭；鹵代烷的還原反應(yīng)
三、重點(diǎn)掌握：鹵代烷的分類、命名、結(jié)構(gòu)；親核取代反映、機(jī)理及影響因素；消除反應(yīng)及消除反應(yīng)的Saytzeff規(guī)則；消除反應(yīng)機(jī)理；E2消除的立體化學(xué)
第五章     醇和醚
【基本內(nèi)容】
第一節(jié)    醇
一、分類和命名
二、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
三、化學(xué)性質(zhì)：一元醇的化學(xué)性質(zhì)、二元醇的化學(xué)性質(zhì)（氧化反應(yīng)、頻哪醇重排）
四、制備：由烯烴制備、鹵烴水解、格氏試劑與醛、酮加成、水解制備1º、2 º、3 º醇
第二節(jié)    醚和環(huán)氧化合物
一、醚的分類和命名
二、醚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
三、醚的化學(xué)性質(zhì)：詳鹽的形成、醚鍵的斷裂、自動氧化
四、醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法
五、冠醚
六、環(huán)氧化合物：環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)、環(huán)氧化合物的反應(yīng)
七、硫醇和硫醚：命名、硫醇的性質(zhì)、硫醚的性質(zhì)
【基本要求】
一、了解（理解）：硫醚
二、掌握：物理性質(zhì)；醇與HX反應(yīng)機(jī)理；取代酚酸性的解釋；Claisen重排機(jī)理；酚的氧化反應(yīng)；醚的自動氧化、冠醚
三、重點(diǎn)掌握：醇、酚、醚的命名、結(jié)構(gòu)；氫鍵的概念；一元醇與Na的反應(yīng)；取代反應(yīng)、脫水反應(yīng)，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett試劑、Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反應(yīng)和頻哪醇重排；酚的酸性；酚芳環(huán)上的取代反應(yīng)；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚鍵的斷裂和詳鹽的形成；環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)及方向。醇、酚、醚的制備方法；硫醇和硫醚的性質(zhì)。


第六章    烯烴
【基本內(nèi)容】
一、結(jié)構(gòu)
二、同分異構(gòu)：構(gòu)造異構(gòu)、順反異構(gòu)
三、命名
四、物理性質(zhì)
五、化學(xué)性質(zhì)：催化加氫、親電性加成反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、a氫的鹵代反應(yīng)、聚合反應(yīng)
六、制備：炔烴還原、醇脫水、鹵代烷脫鹵代氫
【基本要求】
一、了解（理解）：烯烴的物理性質(zhì)、聚合反應(yīng)
二、掌握：過酸氧化、硼氫化反應(yīng)機(jī)理、自由基加成反應(yīng)機(jī)理
三、重點(diǎn)掌握：烯烴的結(jié)構(gòu)、命名；順反異構(gòu)體及其構(gòu)型標(biāo)記法、烯烴的催化加氫；親電加成反應(yīng)（加HX,加X2，加H2SO4,加HOX，硼氫化反應(yīng)）；親電加成反應(yīng)機(jī)理（加X2，加HX）；親電加成反應(yīng)的馬氏（Markovnikov）規(guī)則；烯烴的氧化反應(yīng)（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-氫的鹵代反應(yīng)

第七章    烯炔烴和二烯烴
【基本內(nèi)容】
一、炔烴：結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)和命名；物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、制備
二、二烯烴：分類和命名、公軛二烯烴
【基本要求】
一、了解（理解）：超共軛效應(yīng)的概念
二、掌握：二烯烴的分類；物理性質(zhì)
三、重點(diǎn)掌握：炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、命名；炔烴的化學(xué)性質(zhì)（炔氫的反應(yīng)，碳碳鍵的還原反應(yīng)，親電加成反應(yīng)）；共軛二烯烴的1，2和1，4加成；乙烯型鹵烴和烯丙型鹵烴；p-?共軛

第八章    芳烴
【基本內(nèi)容】
一、苯及其同系物：苯的結(jié)構(gòu)；苯衍生物的同分異構(gòu)、命名和物理性質(zhì)；苯的親電取代反應(yīng)及其機(jī)理；一取代苯的親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律；苯的其他反應(yīng)；烷基苯側(cè)鏈的反應(yīng)；鹵代芳烴
二、多環(huán)芳烴和非苯芳烴：稠環(huán)芳烴、聯(lián)苯、非苯芳烴及休克爾規(guī)則
【基本要求】
一、了解（理解）：苯的分子軌道模型，蒽和菲的反應(yīng)
二、掌握：苯的加成、氧化反應(yīng)；共振論對親電取代反應(yīng)定位規(guī)律的解釋；物理性質(zhì)；萘的氧化反應(yīng)
三、重點(diǎn)掌握：芳香性的概念；苯的結(jié)構(gòu)；苯的同分異構(gòu)及命名；苯的親電取代反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化、F.C反應(yīng)）；親電取代反應(yīng)機(jī)理；芳環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律；萘的結(jié)構(gòu)、命名；萘的親電取代反應(yīng)；聯(lián)苯的立體化學(xué)；修克爾規(guī)則


第九章     醛和酮
【基本內(nèi)容】
一、醛和酮的結(jié)構(gòu)和命名
二、醛和酮的物理性質(zhì)
三、醛和酮的化學(xué)性質(zhì)：親核加成反應(yīng)、a活潑氫的反應(yīng)、氧化和還原反應(yīng)、其它反應(yīng)
四、醛和酮的制備：官能團(tuán)轉(zhuǎn)化法、向分子中直接引入羰基
五、不飽和醛、酮：?，?-不飽和醛、酮的反應(yīng)、烯酮
六、醌類化合物：雙鍵的加成反應(yīng)、羰基與氨衍生物的反應(yīng)、1，4-加成反應(yīng)、1，6-加成反應(yīng)
【基本要求】
一、了解（理解）：醛、酮與水的加成，羥醛縮合反應(yīng)的酸催化機(jī)理，醌的1，6加成；聚合反應(yīng)
二、掌握：堿催化鹵仿反應(yīng)機(jī)理；醌的性質(zhì)；烯酮的反應(yīng)；醌的命名
三、重點(diǎn)掌握：醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名、親核加成反應(yīng)及活性（與HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；親核加成反應(yīng)的機(jī)理；羥醛縮合反應(yīng)（分子間，分子內(nèi)及交叉羥醛縮合）及堿催化機(jī)理；氧化反應(yīng)（KMnO4/H+；Tollens試劑，F(xiàn)ehing試劑）和還原反應(yīng)（Clemmensen還原，Wolff-kishner-黃鳴龍還原，催化氫化，Meewein-Ponndorf還原；金屬氫化物還原及立體化學(xué)；酮的雙分子還原）；Witting反應(yīng)；醛酮的制備方法；a b不飽和醛酮的1，4和1，2加成；Michael加成；Diels-Alder反應(yīng)。

第十章 酚和醌
[基本內(nèi)容]
一、酚的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及制備
二、 醌的分類、命名、制備以及對苯醌的反應(yīng)
[基本要求]
一、 了解酚和醌的制備
二、 熟悉酚和醌的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)以及對苯醌的反應(yīng)
三、 掌握酚和醌的化學(xué)性質(zhì)

第十一章    羧酸和取代羧酸
【基本內(nèi)容】
一、分類和命名
二、物理性質(zhì)
三、結(jié)構(gòu)和酸性及電性效應(yīng)小節(jié)
四、化學(xué)性質(zhì)：成鹽反應(yīng)、羧基中羥基的取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、a氫的反應(yīng)、脫羧反應(yīng)、二元酸的熱解反應(yīng)
五、制備：氧化法、腈水解法、格氏試劑的羧化、丙二酸酯合成法、不飽和羧酸的制備
六、取代羧酸：鹵代酸和羥基酸的化學(xué)反應(yīng)、羥基酸的制備、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)
【基本要求】
一、了解（理解）：a-H被鹵代反應(yīng)機(jī)理；氨基酸的顯色機(jī)理，多肽及蛋白質(zhì)；
二、掌握：取代芳酸酸性的解釋，物理性質(zhì)
三、重點(diǎn)掌握：羧酸及取代羧酸的命名；羧基的結(jié)構(gòu)；影響羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反應(yīng)，酯化反應(yīng)機(jī)理；鹵代酸、羥基酸、氨基酸的化學(xué)反應(yīng)；b-羰基酸的脫羧；二元酸受熱時的變化規(guī)律；羧酸的制備方法；Kolbe-Schmitt的反應(yīng)

第十二章    羧酸衍生物
【基本內(nèi)容】
一、結(jié)構(gòu)和命名
二、物理性質(zhì)
三、化學(xué)性質(zhì)：水解反應(yīng)、醇解反應(yīng)、氨解反應(yīng)、與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)、還原反應(yīng)、酯羧合反應(yīng)、達(dá)參反應(yīng)、酰胺的特性
四、制備：由羧酸制備、由羧酸的衍生物間相互轉(zhuǎn)化制備、由酮肟重排制備N-取代酰胺
【基本要求】
一、了解（理解）：Darzen反應(yīng)機(jī)理；油脂、原酸酯
二、掌握：物理性質(zhì)；碳酸衍生物；酯的酸性水解機(jī)理
三、重點(diǎn)掌握：羧酸的衍生物的結(jié)構(gòu)、命名；羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反應(yīng)及反應(yīng)活性；酯堿性水解反應(yīng)機(jī)理；酯與格氏試劑的加成；羧酸的衍生物的還原反應(yīng)（氫化鋰鋁還原，Rosenmund還原，Bouveault-Blanc還原）；

第十三章 碳負(fù)離子反應(yīng)
【基本內(nèi)容】
一、?-氫的酸性和互變異構(gòu)
    二、縮合反應(yīng)：羥醛縮合型反應(yīng)，酯縮合反應(yīng)
    三、?-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的應(yīng)用：乙酰乙酸乙酯，丙二酸二乙酯
    四、烯胺的烷基化和?；磻?yīng)
【基本要求】
一、掌握羰基α–取代反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理。
二、掌握縮合反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理。
三、掌握乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象及酸式、酮式分解。
四、 掌握Claisen酯羧合反應(yīng)（分子間及分子內(nèi)的Dieckmann縮合）及機(jī)理；Dargen反應(yīng)； Michael加成反應(yīng)
五、了解乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用。



第十四章    有機(jī)含氮化合物
【基本內(nèi)容】
一、硝基化合物：還原反應(yīng)（酸性、中性基堿性還原；聯(lián)苯胺重排）、硝基對苯環(huán)上親核取代反映的影響、含a-H的硝基化合物的縮合反應(yīng)
二、胺的分類和命名
三、胺的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
四、胺的反應(yīng)：堿性和銨鹽的生成、羥基化、?；突酋；?、亞硝化、芳環(huán)上的取代反應(yīng)、其它反應(yīng)
五、胺的制法：氨或胺的羥基化、硝基化合物的還原、腈和酰胺的還原、還原氨化、霍夫曼降解、加布瑞爾合成法、曼尼希反應(yīng)
六、季銨鹽和季銨堿：季銨鹽、季銨堿
七、重氮化合物和偶氮化合物：芳香重氮鹽、偶氮化合物、重氮甲烷
【基本要求】
一、了解（理解）：偶氮化合物性質(zhì)
二、掌握：硝基的結(jié)構(gòu)；硝基化合物及胺的物理性質(zhì)；重氮鹽的偶合反應(yīng)；重氮鹽的還原反應(yīng)；重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
三、重點(diǎn)掌握：硝基對苯環(huán)上鄰、對位上的化學(xué)反應(yīng)性的影響和還原反應(yīng)；聯(lián)苯胺重排及在合成上的應(yīng)用；胺的結(jié)構(gòu)、分類及命名；胺的化學(xué)性質(zhì)（堿性及成鹽；?；盎酋；粊喯趸磻?yīng)；芳環(huán)上的取代反應(yīng)；烯胺在合成上的應(yīng)用）；季銨鹽和季銨堿的反應(yīng)（Hofmann消除反應(yīng)及在胺結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用）；重氮鹽的取代反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用；胺的制法（包括Gabriel合成法）。
第十五章 雜環(huán)化合物
【基本內(nèi)容】
一、分類和命名
二、六元雜環(huán)化合物：吡啶，喹啉和異喹啉、含氧六元雜環(huán)、含兩個雜原子的六元雜環(huán)
三、五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩和吡咯；含兩個雜原子的五元環(huán)：吲哚和嘌呤
【基本要求】
一、了解（理解）：吲哚、嘌呤的母核及編號
二、掌握：無特定名稱稠雜環(huán)的母核命名：吡喃酮的性質(zhì)：吡嗪、噠嗪的命名，嘧啶的親電及親核取代反應(yīng)；嘧啶類的合成
三、重點(diǎn)掌握：呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu)；芳香性、酸堿性、親電取代反應(yīng)；呋喃甲醛的反應(yīng)；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互變異構(gòu)及化學(xué)反應(yīng)；吲哚的親電取代反應(yīng)；吡啶的結(jié)構(gòu)、命名及化學(xué)性質(zhì)；喹啉及異喹啉的命名及化學(xué)性質(zhì)；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的結(jié)構(gòu)、命名及水溶性、堿性。

第十九章 周環(huán)反應(yīng)
【基本內(nèi)容】
一、電環(huán)反應(yīng)
二、分子軌道對稱守恒原理：分子軌道、成鍵軌道和反鍵軌道、1，3-丁二烯的π電子軌道、分子軌道對稱守恒原理、電環(huán)反應(yīng)的理論解釋
三、環(huán)加成反應(yīng)：環(huán)加成反應(yīng)、環(huán)加成反應(yīng)的理論解釋
【基本要求】
一、了解（理解）：分子軌道對稱守恒原理；電環(huán)反應(yīng)的理論解釋；環(huán)加成反應(yīng)的理論解釋
二、掌握：電環(huán)反應(yīng)和環(huán)加成反應(yīng)的規(guī)律

IV、試題樣板

一、用系統(tǒng)命名法命名下列結(jié)構(gòu)化合物（15分，5?3）
1.

2.

二、 寫出下列化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式（15分，5?3）
1.  S-2-丁醇
2.  Z-4-溴2-碘-2-戊烯

三 選擇題 （30分，15?2）
1. 下列化合物中哪一種是叔胺？
  
  2. 用下列哪一種試劑能將酮羰基還原為亞甲基？
 

3、就堿性而言，下列化合物那個最大（   ）


四、完成下列反應(yīng)（50分，25?2）

五、簡答題 （20分，10?2）
1. 指出分子式為C5H10的烯烴的同分異構(gòu)體中，哪些含有乙烯基、丙烯基、烯丙基、異丙烯基？哪些有順反異構(gòu)體？

2、試寫出下面反應(yīng)的機(jī)理

六、合成題（20分，10?2）
1. 對-氨甲基苯甲酸（結(jié)構(gòu)式如下）具有止血作用，是臨床曾經(jīng)使用過的止血藥，試以甲苯及必要的無機(jī)試劑利用合理的路線合成之。
   

暨南大學(xué)

本文來源：http://www.scstrans.com/jinandaxue/cankaoshu_455926.html