2022年碩士研究生招生有機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)考試大綱（學(xué)碩）

學(xué)院代碼：014

學(xué)院名稱(chēng)：化學(xué)化工學(xué)院

專(zhuān)業(yè)代碼及專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)：070303 有機(jī)化學(xué)

初試科目代碼及名稱(chēng)：有機(jī)化學(xué) 617

無(wú)機(jī)及分析化學(xué) 817

復(fù)試科目名稱(chēng)：化學(xué)綜合（包含物理化學(xué)、儀器分析）

加試科目名稱(chēng)：物理化學(xué)、儀器分析

有機(jī)化學(xué)考試大綱

考試科目：有機(jī)化學(xué) 科目代碼：617

本《有機(jī)化學(xué)》考試大綱適用于江西科技師范大學(xué)大學(xué)有機(jī)化學(xué)、高分子化學(xué)與物理、無(wú)機(jī)化學(xué)等專(zhuān)業(yè)及以有機(jī)合成為主要手段的其他相關(guān)專(zhuān)業(yè)如化學(xué)生物學(xué)、有機(jī)光電材料、有機(jī)導(dǎo)電材料、農(nóng)藥合成、精細(xì)化工等研究方向或?qū)I(yè)的碩士研究生入學(xué)考試。有機(jī)化學(xué)是化學(xué)的重要分枝，是許多學(xué)科專(zhuān)業(yè)的基礎(chǔ)理論課程，它的內(nèi)容豐富，要求考生對(duì)其基本概念有較深入的了解，能夠系統(tǒng)地掌握各類(lèi)化合物的命名、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及立體異構(gòu)、主要性質(zhì)、反應(yīng)、來(lái)源和合成制備方法等內(nèi)容；能完成反應(yīng)、結(jié)構(gòu)鑒定、合成等各類(lèi)問(wèn)題；熟習(xí)典型的反應(yīng)歷程及概念;了解化學(xué)鍵理論概念、過(guò)渡態(tài)理論，初步掌握碳正離子、碳負(fù)離子、碳游離基等中間體的相對(duì)活性及其在有機(jī)反應(yīng)進(jìn)程中的作用；能應(yīng)用電子效應(yīng)和空間效應(yīng)來(lái)解釋一些有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系；了解核磁共振譜、紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)譜等的基本原理及其在測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用。具有綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題及解決問(wèn)題的能力。

一、考試內(nèi)容                            

1、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)、命名及物理性質(zhì)

(1)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象         

 (2)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式的各種表示方法

(3)有機(jī)化合物的普通命名及國(guó)際IUPAC 命名原則和中國(guó)化學(xué)會(huì)命名原則的關(guān)系(4)有機(jī)化合物的物理性質(zhì)及其結(jié)構(gòu)關(guān)系

2、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)                               

 (1)重要官能團(tuán)化合物的典型反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)換的常用方法

重要官能團(tuán)化合物：烷烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、芳烴、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、簡(jiǎn)單的雜環(huán)體系

(2)主要有機(jī)反應(yīng)：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消除反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、重排反應(yīng)、自由基反應(yīng)、周環(huán)反應(yīng)。

3、有機(jī)化學(xué)的基本理論及反應(yīng)機(jī)理                     

 (1)誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)、立體效應(yīng)          

(2)碳正離子、碳負(fù)離子、碳自由基、卡賓、苯炔等活性中間體

(3)有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的表達(dá)

4、有機(jī)合成               

 (1)官能團(tuán)導(dǎo)入、轉(zhuǎn)換、保護(hù)。(2)碳碳鍵形成及斷裂的基本方法

5、有機(jī)立體化學(xué)

(1)幾何異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)等靜態(tài)立體化學(xué)的基本概念

(2)外消旋體的拆分方法、不對(duì)稱(chēng)合成簡(jiǎn)介               

 (3)取代、加成、消除、重排、周環(huán)反應(yīng)的立體化學(xué)          

6、有機(jī)化合物的常用的化學(xué)、物理鑒定方法              

(1)常見(jiàn)官能團(tuán)的特征化學(xué)鑒別方法

(2)常見(jiàn)有機(jī)化合物的核磁共振譜(1HNMR、13CNMR)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)和質(zhì)譜 (MS)的譜學(xué)特征

(3)運(yùn)用化學(xué)方法及四大波譜對(duì)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定7、雜環(huán)化合物含 N，S，O 等的五、六元雜環(huán)化合物

二、考試要求(要求掌握和了解的各章內(nèi)容)

第一章 緒論

了解有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)的涵義、有機(jī)化學(xué)的重要性、一般的研究方法及分類(lèi)，掌握了解有機(jī)化合物特性。

1.1 了解有機(jī)化合物的涵義、有機(jī)化學(xué)及其發(fā)展簡(jiǎn)史、有機(jī)化學(xué)的重要性 

1.2 熟悉并掌握有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與特性

1.2.1 共價(jià)鍵的本質(zhì)(價(jià)鍵法、分子軌道法、鮑林共振論簡(jiǎn)介)

1.2.2 共價(jià)鍵的參數(shù)：鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能、元素的電負(fù)性和鍵的極性

1.2.3 有機(jī)化合物的特性：物理特性、立體異構(gòu)，官能團(tuán)異構(gòu)，同分異構(gòu)現(xiàn)象(體)，

1.2.4 共價(jià)鍵斷裂方式和有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型

1.2.5 有機(jī)化合物的酸堿概念

1.3 了解研究有機(jī)化合物的一般方法

1.4 了解有化合物的分類(lèi)：按碳架分類(lèi)，按官能團(tuán)分類(lèi)第二章 烷烴和脂環(huán)烷烴

2.1 掌握烷烴的分類(lèi)、命名、結(jié)構(gòu)、同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象和物理性質(zhì)變化趨勢(shì);了解甲烷的結(jié)構(gòu)：碳原子的四面體概念 SP3 雜化、σ鍵(構(gòu)型概念)；

2.2 了解烷烴的重要物理性質(zhì)：熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度、溶解度、折光率。

2.3 理解烷烴的反應(yīng)甲烷的鹵代反應(yīng)歷程、游離基、游離基的穩(wěn)定性和鹵代反應(yīng)的取向： 自由基取代反應(yīng)、碳自由基形成及性質(zhì)、鏈反應(yīng)的引發(fā)與終止

2.4 了解環(huán)烷烴命名及反應(yīng)及環(huán)己烷工業(yè)來(lái)源;掌握小環(huán)的張力及穩(wěn)定性、椅式/船式構(gòu)型、a 鍵、e 鍵。

第三章 烯烴 

掌握單烯烴的重要化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)規(guī)律

掌握單烯烴的分類(lèi)、命名、結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)現(xiàn)象

3.1 熟悉烯的命名、結(jié)構(gòu)、異構(gòu)體、物理性質(zhì)

3.1.1 理解烯烴的結(jié)構(gòu) SP2 雜化、π鍵

3.1.2 掌握烯烴的同分異構(gòu)體和命名：碳架異構(gòu)、位置異構(gòu)、順?lè)串悩?gòu)、系統(tǒng)命名法(烯基的命名)、順?lè)串悩?gòu)體的命名、順/反、Z/E

3.2 烯烴的反應(yīng)

掌握親電加成反應(yīng)歷程、溴鎓離子、親電試劑、碳正離子及其穩(wěn)定性、馬氏規(guī)則、誘導(dǎo)效應(yīng)，游歷基加成反應(yīng)歷程、過(guò)氧化物效應(yīng)的解釋馬爾可尼可夫規(guī)則、加成反應(yīng)中的碳正離子、碳正離子的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)、二烯的 1，4 加成和環(huán)加成反應(yīng);

3.2.1 加成反應(yīng)：催化加氫、與乙硼烷的加成、加 X2、加 HX (馬氏(Markovnikow)規(guī)則、過(guò)氧化物效應(yīng))、加H2SO4、酸催化加 H2O、與有機(jī)酸醇酚加成、加 HOCl、自由基加成。

3.2.2 氧化：環(huán)氧化、高錳酸鉀氧化和臭氧化

3.2.4 α—氫原子的鹵代反應(yīng)

3.2.5 了解聚合反應(yīng)

3.3 烯的來(lái)源和制備

3.3.1 掌握醇的脫水、鹵代烴脫鹵化氫、鄰二鹵代烷脫鹵素

3.3.2 了解重要的烯烴：乙烯、丙烯

3.4 掌握共軛二烯烴特別是 1，3—丁二烯的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及用途

3.4.1 分類(lèi)和命名、共軛二烯烴的分子結(jié)構(gòu)：離域鍵、離域能、共軛效應(yīng)

3.4.2 共軛二烯烴的化學(xué)特性：加成反應(yīng)(1，2 和 1，4—加成)、狄耳斯—阿爾德(Diels-Alder)環(huán)加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)

3.4.3 重要的二烯烴：丁二烯和異戊二烯來(lái)源與反應(yīng)第四章 炔烴

4.1 掌握炔烴的分類(lèi)、命名，結(jié)構(gòu)(sp 雜化等)及同分異構(gòu)現(xiàn)象

4.2 掌握炔烴重要物理化學(xué)性質(zhì)制備方法及反應(yīng)規(guī)律, 如炔的反應(yīng)：加成、氧化及末端H 的活性等

4.2.1 加成反應(yīng)：催化加氫、乙硼烷、加 X2、加 HX、加 H2O、HCN、HOCl; 與含“活性氫”的有機(jī)物的親核加成;與堿金屬(K,Na,Li)及液氨還原加成;

4.2.2 炔鍵碳上的氫原子的性質(zhì)和鑒定：弱酸性、金屬炔化物及烴化(碳負(fù)離子)

4.2.5 掌握炔烴和烯烴的制備及反應(yīng)活性的區(qū)別與共同點(diǎn)

4.3 了解炔的制備，特別是乙炔的性質(zhì)、制備方法及用途第五章 苯及芳香烴

掌握芳香烴類(lèi)化合物的命名和結(jié)構(gòu)(sp2 雜化)特別是苯的特性(芳香性)及結(jié)構(gòu)特征

掌握芳烴類(lèi)化合物的重要性質(zhì)：苯及同分物的反應(yīng)，取代反應(yīng)的定位規(guī)律、取代效應(yīng)的解釋?zhuān)⒛軕?yīng)用在有機(jī)合成中。了解苯、甲苯、萘的性質(zhì)及重要用途;

5.1 芳香烴

5.1.1 熟悉苯的分子結(jié)構(gòu)：凱庫(kù)勒(Kekule)式、分子軌道法、共振論簡(jiǎn)介，芳香性解釋

5.1.2 了解單環(huán)芳香烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名

5.1.3 掌握苯及其同系物的物理和化學(xué)性質(zhì)

5.1.3.1 取代反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、傅—克(Fridel-Crafts)反應(yīng);苯環(huán)親電取代反應(yīng)歷程(σ—絡(luò)合物);苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律(理論解釋和合成上的應(yīng)用)超共軛效應(yīng)。

5.1.3.2 鹵素(Cl)甲基化反應(yīng),

5.1.3.3 氧化反應(yīng)：苯環(huán)側(cè)鏈氧化

5.1.3.4 重要的單環(huán)芳烴：苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯

5.2 多環(huán)及稠環(huán)芳烴

5.2.1 了解三苯甲基化合物及其離子和自由基的穩(wěn)定性

5.2.2 掌握萘： 結(jié)構(gòu)性質(zhì)及其取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)

5.2.3 了解蒽和菲：結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(9、10 位的活潑性)

5.4 掌握芳香性：休克耳(Huckel)規(guī)則及其應(yīng)用第六章 鹵化烴

了解鹵代烴的分類(lèi)和物理性質(zhì)

掌握鹵代烴的命名及重要化學(xué)性質(zhì)

掌握幾種重要的鹵代烴制備方法,了解其性質(zhì)、及應(yīng)用

6.1 鹵代烴的分類(lèi)及命名、結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)

6.2 鹵代烴的物理化學(xué)性質(zhì)

6.2.1 掌握化學(xué)性質(zhì)鹵代烴的反應(yīng)：取代、消除、還原

6.2.1.1 取代反應(yīng)：水解、醇解、氨解、與硝酸銀及氰化鈉的反應(yīng)

6.2.1.2 消去反應(yīng)：札依切夫(Saytzeff)規(guī)則

6.2.1.3 與金屬反應(yīng)：格氏(Grignard)試劑、有機(jī)鋰試劑

6.2.2 掌握飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)

6.2.2.1 取代反應(yīng)的離子機(jī)理 SN1、SN2; 消除反應(yīng)的機(jī)理 E1、E2

6.2.2.2 親核取代的立體化學(xué)

6.2.2.3 烴基結(jié)構(gòu)、離去基團(tuán)對(duì)親核取代反應(yīng)速度的影響

6.2.2.4 結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性的關(guān)系(脂肪烴與芳香烴對(duì)比,伯仲叔對(duì)比)

6.3 掌握一般鹵代烴的制法：由烴制備、由醇制備、鹵代烴的互換第七章 醇、酚和醚

熟悉醇、酚、醚的分類(lèi)和命名和結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)(官能團(tuán)異構(gòu))和光譜特性

掌握醇、酚、醚的重要性質(zhì)和反應(yīng)規(guī)律：氫鍵—醇與醚對(duì)比醇與的酚的酸性對(duì)比，醇的反應(yīng)、醚的反應(yīng)、碘仿反應(yīng)，醇的鑒別：Lucas 試劑和鉻酐硫酸水法

了解醇、酚、醚中重要的化合物的性質(zhì)、合成方法及應(yīng)用

7.1 醇

7.1.1 醇的物理和化學(xué)性質(zhì)

熟悉掌握其化學(xué)性質(zhì)：與活潑金屬反應(yīng)，與鹵化磷(或亞硫酰氯)反應(yīng)，與無(wú)機(jī)酸(氫鹵酸、硫酸、硝酸)，酰氯和酸酐等的成酯反應(yīng)，脫水反應(yīng)，氧化和脫氫反應(yīng)，相鄰二醇特有的反應(yīng)Cu(OH)2、HIO4、片吶醇(pinacol)重排、羥基被置換反應(yīng)(鄰基參與效應(yīng))

7.1.2 掌握消去反應(yīng)歷程β—消去反應(yīng)：反應(yīng)歷程 E1、E2， 消除反應(yīng)的取向：札依切夫規(guī)則的解釋?zhuān)c親核取代反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)

7.1.3 掌握醇的制法：鹵代烴水解，醛、酮的還原，由格氏試劑合成，烯烴的羥汞化。

7.2 酚

7.2.1 掌握酚的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)

(1) 酚羥基的性質(zhì)：弱酸性、酚醚的生成、顯色反應(yīng)(FeCl3)

(2) 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)

7.3 醚

7.3.1 掌握醚的制法： 醇的脫水，威廉姆遜(Williamson)

7.3.2 掌握醚的物理化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)：鹽的生成、醚鍵的斷裂、過(guò)氧化物的生成第八章 醛、酮類(lèi)羰基化合物

掌握醛、酮化合物的分類(lèi)、命名、結(jié)構(gòu)及異構(gòu)、物性及光譜特性掌握醛、酮類(lèi)羰基化合物的重要性質(zhì)和反應(yīng)規(guī)律

熟悉重要醛、酮化合物的性質(zhì)、合成方法和應(yīng)用

8.1 醛、酮類(lèi)羰基化合物的物理化學(xué)性質(zhì)

8.1.1 熟悉并掌握與含氧、含硫、含碳、含氮親核試劑的加成反應(yīng)及反應(yīng)歷程，加成— 消去反應(yīng)歷程，影響?hù)驶钚缘囊蛩兀杭?HCN、NaHSO3、RMgX、ROH、H2O，與有機(jī)胺及其衍生物的加成縮合反應(yīng)，與氨的衍生物的反應(yīng)。

8.1.2 α—氫原子的反應(yīng)：鹵代(鹵仿反應(yīng))、羥醛縮合

8.1.3 掌握其氧化還原反應(yīng)

a) 氧化;托倫(Tollens)試劑、費(fèi)林(Fehling)試劑、強(qiáng)氧化劑

b) 還原：H2, LiAlH4, NaBH4, B2H6, Zn/Hg/H+,NH2NH2/KOH 等還原成醇(雙分子還原)、還原成烴、克里門(mén)遜(Clemmensen)反應(yīng)、武爾夫—開(kāi)歇納(Wollf-Kishner)—黃鳴龍反應(yīng)

c)歧化：康尼查羅(Cannizzaro)反應(yīng)。

8.1.4 了解醛的自身加成聚和

8.1.5 了解醛的顯色反應(yīng)：希夫(Schiff)試驗(yàn)

8.2 掌握醛、酮的制法：醇的氧化、烴的氧化，偕二鹵代物的水解，傅—克?；磻?yīng)， 炔烴的羰基化，羧酸及其衍生物的還原。

8.3 熟悉α，β—不飽和醛酮的特性：1，4—加成; 第九章 羧酸及羧酸衍生物

了解羧酸及其衍生物的分類(lèi)和命名掌握羧酸及其衍生物的重要性質(zhì)

熟悉掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機(jī)化合物的應(yīng)用

9.1 羧酸的命名、物性及光譜特性

9.2 熟悉羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性(誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)及場(chǎng)效應(yīng)的影響)

9.3 熟悉羧酸的制備：由烴、伯醇或醛的氧化、由酯制備、由腈水解及金屬有機(jī)試劑合成如格氏試劑制備

9.4 掌握羧酸的反應(yīng)

酸性羧基中氫原子的反應(yīng)(取代基對(duì)酸性的影響、誘導(dǎo)效應(yīng))、形成酸鹵、酯、酰胺、脫羧、α—H 的鹵代反應(yīng)、還原(被氫化鋁鋰還原)、酯化反應(yīng)的機(jī)理羧基中的羧基的反應(yīng)(酯化反應(yīng)的歷程：闡明機(jī)理的同位素法)

9.5 了解重要的羧酸：甲酸、乙酸、丙烯酸、苯甲酸、萘乙酸。

9.6 熟悉羧酸衍生物酰鹵、酯、酰胺、腈的分類(lèi)、命名、結(jié)構(gòu)比較、物理和化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)和制備;掌握羧酸衍生物的化學(xué)反應(yīng)及其相互轉(zhuǎn)化：親核取代反應(yīng)(加成—消化反應(yīng)歷  程)、水解、醇解、氨解酯的水解及歷程;與金屬試劑的反應(yīng);羧酸衍生物的還原;酯縮合反應(yīng); 酰氨的脫水和霍夫曼(Hofffmann)降解反應(yīng)。

9.7 熟悉并掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的制備與應(yīng)用a)乙酰乙酸乙酯：制備、互變異構(gòu)及其在合成上的應(yīng)用  b)丙二酸二乙酯及其在合成上的應(yīng)用

9.8 熟悉取代羧酸(如鹵代酸、羥酸、酮酸)的合成與反應(yīng)，了解多元羧酸的性質(zhì)第十章 立體化學(xué)

10.1 了解對(duì)映異構(gòu)( enantiomers )現(xiàn)象、物質(zhì)的旋光性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系：

10.2 熟悉含有手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)

a)含有一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)、對(duì)映體、外消旋體、費(fèi)歇爾(Fischer)投影式b)對(duì)映異構(gòu)體的構(gòu)型：相對(duì)構(gòu)型和絕對(duì)構(gòu)型、掌握構(gòu)型的   R/S   法(次序規(guī)則)、 c)含兩個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)：非對(duì)映體、內(nèi)消旋體

10.3 掌握烯烴化合物的幾何異構(gòu)體：順?lè)串悩?gòu)及性質(zhì)。

10.4 掌握立體化學(xué)在研究反應(yīng)歷程中的應(yīng)用：烯烴的加溴第十一章 紅外，核磁共振譜圖分析

熟悉紅外光譜、核磁共振譜的基本原理及在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用

達(dá)到能夠利用各種譜圖的綜合信息并結(jié)合簡(jiǎn)單化學(xué)反應(yīng)去判斷較為復(fù)雜的化合物的結(jié)構(gòu)

11.1 紅外光譜

11.1.1 基本原理：分子振動(dòng)類(lèi)型、紅外光譜圖的表示方法

11.1.2 熟悉重要官能團(tuán)的特征吸收峰，影響紅外吸收信號(hào)位移的因素

11.1.3 掌握重要官能團(tuán)的紅外光譜特征及典型簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的紅外光譜圖的解釋

11.2 核磁共振譜

11.2.1 了解核磁共振的基本原理,等價(jià)質(zhì)子與非等價(jià)質(zhì)子, 偶合常數(shù)

11.2.2 掌握簡(jiǎn)單典型化合物的核磁共振譜剖析：屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移，峰面積的強(qiáng)度與質(zhì)子數(shù)，自旋偶合與自旋裂分

第十二章 胺及其他含氮化合物

掌握胺類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名和物理化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)規(guī)律和重要化合物的應(yīng)用掌握硝基化合物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名和重要的化學(xué)性質(zhì)

12.1 胺的分類(lèi)、命名、結(jié)構(gòu)物性和光譜特征

12.2 熟悉并掌握胺的性質(zhì)物理和化學(xué)性質(zhì)

12. 2. 1 胺的結(jié)構(gòu)和堿性(結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、手性、堿性及影響堿性大小的因素)

12. 2. 2 成鹽、四級(jí)銨鹽的形成、特點(diǎn)及應(yīng)用(徹底甲基化反應(yīng)、四級(jí)銨堿的形成，相轉(zhuǎn)移催化劑)、Hofmann 消除(規(guī)律、反應(yīng)機(jī)理)

12.2.3 ?；阂阴；?、酰鹵、酸酐、苯磺酰氯(興斯堡 Hinsberg 反應(yīng))

12.2.4 胺的氧化和 Cope 消除(順型消除)

12.2.5 胺與亞硝酸的反應(yīng)(重氮化反應(yīng))

12.2.6 胺的特殊反應(yīng)：易氧化、苯環(huán)上易取代; Mannich 反應(yīng)及其應(yīng)用

12.3 熟悉掌握胺的制備：氨或胺的烴基化、芳鹵的氨解(苯炔); 蓋布瑞爾(Gabriei)合成法，用醇制備，含氮化合物的還原:硝基化合物的還原, 腈、酰胺、肟的還原; 從羧酸及其衍生物制備( 霍夫曼重排)

12.4 掌握重氮和偶氮化合物：重氮甲烷及卡賓、氮烯、疊氮化物的制備、反應(yīng)

12.5.1 重氮鹽的制法

12.5.2 重氮鹽的性質(zhì)：去氮反應(yīng)(被—H、OH、—X、—CN 取代)、留氮反應(yīng)(偶合和還原)

12.6 硝基化合物

12.6.1 了解分類(lèi)、結(jié)構(gòu)和命名

12.6.2 掌握其性質(zhì)：硝基對(duì)α—氫原子的影響(互變異構(gòu))還原、硝基對(duì)苯環(huán)上取代基的

影響

12.6.3 熟悉重要的硝基化合物：硝基苯、苦味酸、TNT

12.8 掌握含氮芳香化合物的以下有關(guān)內(nèi)容

12.8.1 芳香硝基化合物的結(jié)構(gòu)、物理及化學(xué)性質(zhì)

12.8.2 芳胺的制備和芳胺的特性

12.8.3 苯炔的制備和環(huán)加成反應(yīng)

12.8.4 芳胺的重氮鹽及反應(yīng)及其在合成上的應(yīng)用第十三章 含硫、磷、硅化合物

熟悉含硫化合物的化學(xué)性質(zhì)，了解其物理性質(zhì)

熟悉有機(jī)磷化合物的分類(lèi)、命名以及有機(jī)磷農(nóng)藥的性質(zhì)、性能和應(yīng)用了解含硅化合物的物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)

13.1 硫、磷元素原子的電子構(gòu)型和成鍵特征

13.2 熟悉含硫化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型和命名及合成與反應(yīng)

硫醇和硫酚、硫醚、亞砜和砜、磺酸及其衍生物(磺胺藥物、糖精) 第十四章 縮合反應(yīng)(熟悉和掌握大部分內(nèi)容)

14.1 醇、醛型縮合反應(yīng)：滿(mǎn)尼赫—胺甲基化反應(yīng)、麥克爾加成、魯賓遜增環(huán)反應(yīng)

14.2 酯的?；磻?yīng)：酯縮合反應(yīng)(克萊森縮合反應(yīng)、混合酯縮合、分子內(nèi)的酯縮合反應(yīng)(狄克曼縮合反應(yīng))、用酰氯或酸酐進(jìn)行?；?/div>

江西科技師范大學(xué)

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