山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：曲顯俊 正文

　　曲顯俊，男，1961年10月出生，山東
　　萊州人。工作單位: 山東大學(xué)藥學(xué)院新藥藥理研究所。
　　電話/傳真：0531-88382490
　　Email: qxj@sdu.edu.cn
　　學(xué)術(shù)簡(jiǎn)介 研究生學(xué)歷，職稱: 教授；博士研究生導(dǎo)師
　　職務(wù): 新藥藥理研究所所長(zhǎng)，中日藥物篩選中心主任。
　　通訊地址 濟(jì)南市文化西路44號(hào)，250012
　　
　　主講課程 藥理學(xué)，臨床藥理學(xué)，藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)和臨床藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)，分子藥理學(xué)，藥物篩選實(shí)驗(yàn)，藥物治療學(xué)。

　　研究方向 新藥藥理及抗癌藥物藥理學(xué)，實(shí)驗(yàn)?zāi)[瘤學(xué)，活性化合物篩選及臨床前安全性評(píng)價(jià)等。

　　科研項(xiàng)目
　　1. 國(guó)家自然基金項(xiàng)目“以Pgp為靶點(diǎn)的喹喔啉酮化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用研究”，首位承擔(dān)人。時(shí)間: 2007-2009年。
　　2. 國(guó)家自然基金項(xiàng)目“吡咯烷類MMP抑制劑抗癌作用機(jī)制及構(gòu)效關(guān)系研究”，首位承擔(dān)人，30472038。時(shí)間: 2005-2007年。
　　3. 以MMP-2,9為靶點(diǎn)的吡咯烷類化合物抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用研究，山東省衛(wèi)生系統(tǒng)第三中青年重點(diǎn)科技人才資助計(jì)劃1020。

　　獲獎(jiǎng)情況
　　2006年度山東大學(xué)校長(zhǎng)獎(jiǎng)學(xué)金
　　2006年度英國(guó)皇家學(xué)會(huì)科研獎(jiǎng)勵(lì)
　　山東省衛(wèi)生系統(tǒng)第三批中青年重點(diǎn)科技人才1020獎(jiǎng)勵(lì)

　　學(xué)習(xí)和工作經(jīng)歷
　　2004.03—至今，山東大學(xué)藥學(xué)院新藥藥理研究所，教授。其中，2005年12月-2006年8月，東京大學(xué)醫(yī)學(xué)部客員研究員。2007年1月-3月，英國(guó)Bath大學(xué)藥學(xué)與藥理學(xué)系訪問(wèn)學(xué)者。
　　2001.01—2004.02，澳大利亞新南威爾斯大學(xué)王子醫(yī)院博士后研究員。
　　2000.02—2000.05，日本東海大學(xué)工學(xué)部客員研究員。
　　1983.07—2000.02，山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所，分別任職實(shí)習(xí)研究員、助理研究員，副研究員，研究員。其中1986年6月—1989年6月，山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士研究生，醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位。
　　1978.10—1983.07，青島醫(yī)學(xué)院醫(yī)療系學(xué)習(xí)，醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位。

　　研究簡(jiǎn)況：從事藥理學(xué)教學(xué)與科研工作，在實(shí)驗(yàn)?zāi)[瘤學(xué)、分子藥理學(xué)及新藥藥理研究方面，進(jìn)行腫瘤發(fā)病機(jī)制、診斷方法及活性化合物篩選研究工作，為尋找新藥提供理論基礎(chǔ)和研究途徑。開(kāi)展的主要工作：抗腫瘤藥物活性篩選、作用機(jī)制及新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)。先后承擔(dān)抗癌新藥-奈達(dá)鉑的研究；抗癌新藥-替加氟氧嗪吉美研究；小檗堿對(duì)耐藥性白血病細(xì)胞逆轉(zhuǎn)作用研究；姜黃素對(duì)人腫瘤細(xì)胞端粒酶活性作用研究等。1999年進(jìn)入日本東海大學(xué)工學(xué)部從事糖蛋白結(jié)構(gòu)研究，2001年至2003年，澳大利亞新南威爾斯大學(xué)王子醫(yī)院腫瘤研究中心，進(jìn)行干擾素對(duì)結(jié)腸癌和膀胱癌細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（EGFR）調(diào)節(jié)作用研究。2005年和2006年連續(xù)獲得國(guó)家自然基金資助，研究MMPs和APN抑制劑抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用和腫瘤細(xì)胞耐藥機(jī)制及其逆轉(zhuǎn)劑作用研究。2005年12月進(jìn)入東京大學(xué)醫(yī)學(xué)部大學(xué)院從事合作研究原發(fā)性肝癌轉(zhuǎn)移機(jī)制。2006年9月，與英國(guó)巴斯大學(xué)Steve Award教授共同獲得英國(guó)皇家學(xué)會(huì)資助，研究吡咯烷類MMPs抑制劑對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移的抑制作用。

　　學(xué)術(shù)任職：中國(guó)藥理學(xué)會(huì)應(yīng)用藥理委員會(huì)和海洋藥物委員會(huì)委員，中華預(yù)防腫瘤學(xué)雜志編委，日本BioScience Trends雜志編委，日本國(guó)際生命科學(xué)交流促進(jìn)協(xié)會(huì)理事等。

　　近期主要論著
　　1. Yang JL, Qu XJ, Russell PJ, Goldstein D: Regulation of epidermal growth factor receptor in human colon cancer cell lines by interferon-alpha. Gut 2004,53(1): 123-9.
　　2. Qu XJ, Yang JL, Russell PJ, Goldstein D: Changes in epidermal growth factor receptor expression in human bladder cancer cell lines following interferon-alpha treatment. The Journal of Urology, 2004, 172: 733-738.
　　3. XIAN-JUN QU, YUN-XIA YUAN, ZHI-GANG TIAN, WEN-FANG XU, MING-HUI CHEN, SHU-XIANG CUI, MASATOSHI MAKUUCHI, MUNEHIRO NAKATA and WEI TANG. Using caffeoyl pyrrolidine derivative LY52, a potential inhibitor of matrix metalloproteinase-2 for suppressing tumor invasion and metastasis， J Inter Molecular Med. 2006, 18(4): 609-14.
　　4. XIANJUN QU, YUNXIA YUAN, WENFANG XU, MINGHUI CHEN, SHUXIANG CUI, HONG MENG, MASATOSHI MAKUUCHI, MUNEHIRO NAKATA and WEI TANG. Caffeoyl pyrrolidine derivative LY52 inhibits tumor invasion and metastasis via suppressing matrix metalloproteinase activity, Anticancer Res, 26: 5A, 3573-3578, 2006.
　　5. Xian-jun QU, Shu-xiang CUI, Zhigang TIAN, Xun LI, Ming-hui CHEN, Wen-fang XU, Yoshinori Inagaki, Ying-bing Deng, Masatoshi Makuuchi, Munehiro NAKATA and Wei TANG: Induction of apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells by synthetic antineoplaston A10. Anticancer Res, 2007, 27: 2427-2432.
　　6. Jian Liu, Xun Li, Yan-na Cheng, Shu-xiang Cui, Ming-hui Chen, Wen-fang Xu, Zhi-gang Tian, Masatoshi Makuuchi, Wei Tang a,d, Xian-jun Qu：Inhibition of human gastric carcinoma cell growth by treatment of N3-o-toluyl-fluorouracil as a precursor of 5-fluorouracil Eur J Pharmacol. 2007; 574(1):1-7.
　　7. Subo Wang, Yanna Cheng, Fengshan Wang, Lirui Sun, Chunhui Liu,
　　Guanjun Chen, Yuhua Li, S.G. Ward, Xianjun Qu：Inhibition activity of sulfated polysaccharide of Sepiella maindroni ink on matrix metalloproteinase (MMP)-2 Biomedicine & Pharmacotherapy (2008) 62(5): 297-302.
　　8. Li-rui Sun, Xun Li, Yan-na Cheng, Hong-yu Yuan, Ming-hui Chen, Wei Tang, Stephen Geoffrey Ward, Xian-jun Qu. Reversal effect of substituted 1,3-dimethyl-1H-quinoxalin-2-ones on multidrug resistance in adriamycin-resistant K562/A02 cells Biomedicine & Pharmacotherapy xx (2008) 1-7.
　　9. Chen MH, Cui SX, Cheng YN, Sun LR, Li QB, Xu WF, Ward SG, Tang W, Qu XJ. Galloyl cyclic-imide derivative CH1104I inhibits tumor invasion through suppressing matrix metalloproteinase activity. Anticancer Drugs. 2008;19(10):957-965.
　　10. Meng Ma, Xian-Jun Qu, Guo-Ying Mu, Ming-Hui Chen, Yan-Na Cheng, Norihiro Kokudo, Wei Tang, Shu- Xiang Cui. Vitamin K2 Inhibits the Growth of Hepatocellular Carcinoma via Decrease of Des-gamma-carboxy Prothrombin. Chemotherapy, 2009; 55:28-35.(DOI:10.1159/000167022).
　　11. Fu-Jun Gao, Shu-Xiang Cui, Ming-Hui Chen, Yan-Na Cheng, Li-Rui Sun, S. G Ward, Norihiro Kokudo, Wei Tang, Xian-Jun Qu: Des-gamma-carboxy prothrombin increases the expression of angiogenic factors in human hepatocellular carcinoma cells. Life Sciences 2008, 83; 815-820.

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