山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:杜呂佩

發(fā)布時間:2021-10-09 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:杜呂佩

山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:杜呂佩內(nèi)容如下,更多考研資訊請關(guān)注我們網(wǎng)站的更新!敬請收藏本站,或下載我們的考研派APP和考研派微信公眾號(里面有非常多的免費考研資源可以領(lǐng)取,有各種考研問題,也可直接加我們網(wǎng)站上的研究生學(xué)姐微信,全程免費答疑,助各位考研一臂之力,爭取早日考上理想中的研究生院校。)

山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:杜呂佩 正文


  個人簡介
  杜呂佩,女,1978年2月出生,現(xiàn)任山東大學(xué)藥學(xué)院副教授。1999年7月畢業(yè)于中國藥科大學(xué)化學(xué)制藥專業(yè),獲工學(xué)士學(xué)位;2001年考入中國藥科大學(xué)碩博連讀,2006年6月畢業(yè)于中國藥科大學(xué)藥物化學(xué)專業(yè),獲理學(xué)博士學(xué)位,同年到美國佐治亞州立大學(xué)化學(xué)系進(jìn)行博士后研究工作,2009年7月被聘為副教授到山東大學(xué)藥學(xué)院工作至今。近年來,杜博士在藥物分子創(chuàng)制和熒光探針分子的分析測試、設(shè)計和活性研究領(lǐng)域方面取得多項成果,已發(fā)表16篇SCI國際論文,被引用次數(shù)有100余次,被引用H指數(shù)(H index)為7,申請中國和美國專利6項,獲授權(quán)3項。

  學(xué)習(xí)及工作經(jīng)歷
  1999年7月, 中國藥科大學(xué)化學(xué)制藥專業(yè),獲工學(xué)士學(xué)位
  2006年6月,中國藥科大學(xué)藥物化學(xué)專業(yè),獲理學(xué)博士學(xué)位
  2006.9-2009.4 美國佐治亞州立大學(xué)(Georgia State University)化學(xué)系進(jìn)行博士后研究工作;
  2009.6-現(xiàn)在 山東大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)研究所副教授

  榮譽(yù)和獎勵
  1. 2005年11月,南京市第六屆自然科學(xué)優(yōu)秀論文三等獎

  承擔(dān)主要科研項目情況
  1. 延遲整流鉀通道 IKr 和IKs 雙重阻滯劑的合理藥物設(shè)計、合成與藥效學(xué)評價研究,國家自然科學(xué)基金青年項目 (30901836),21萬,主持,2010.1-2012.12。
  2. 新型色滿類抗心律失?;衔锏难芯浚綎|大學(xué)自主創(chuàng)新基金項目,10萬,主持,2010.1-2012.12。

  出版物列表
  1. Du, L. P.; Tsai, K. C.; Li, M. Y.; You, Q. D.; Xia, L. The pharmacophore hypotheses IKr potassium channel blockers: novel class III antiarrhythmic agents. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 4771-4777.
  2. Du, L. P.; Li, M. Y.; Tsai, K. C.; You, Q. D.; Xia, L. Characterization of binding site of closed-state KCNQ1 potassium channel by homology modeling, molecular docking, and pharmacophore identification. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005, 332, 677-687.
  3. Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D.; Xia, L. A novel structure-based virtual screening model for the hERG channel blockers. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2007, 355, 889-894.
  4. Yang, Q.; Wang, Y. J.; Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D. Strategies for atrial fibrillation therapy: focusing on IKur potassium channel. Expert Opin. Ther. Patents 2007, 17, 1443-1456.
  5. Du, L. P.; Li, M. Y.; Zheng, S. L.; Wang, B. H. Rational design of a fluorescent hydrogen peroxide probe based on the umbelliferone fluorophore. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 3045-3048.
  6. Yang, Q.; Du, L. P.; Wang, X. J.; Li, M. Y.; You, Q. D. Modeling the binding modes of Kv1.5 potassium channel and blockers. J. Mol. Graph. Model. 2008, 27, 178-187.
  7. Li, M. Y.; Fang, H.; Du, L. P.; Xia, L.; Wang, B. H. Computational studies of the binding site of α1A-adrenoceptor antagonists. J. Mol. Model. 2008, 14, 957-966.
  8. Yang, Q.; Du, L. P.; Wang, X. J.; Li, M. Y.; You, Q. D. Pharmacophore Mapping for Kv1.5 Potassium Channel Blockers. QSAR Comb. Sci. 2009, 28, 59-71.
  9. Du, L.P.; Li, M. Y.; Yang, Q.; Tang, Y.Q.; You, Q.D.; Xia, L. Molecular hybridization, synthesis, and biological evaluation of novel chroman IKr and IKs dual blockers. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 1477-1480
  10. Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D. The interactions between hERG potassium channel and blockers. Curr. Top. Med. Chem. 2009, 9, 330-338.
  11. Yang, Q.; Wang, X. J.; Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D. Drug discoveries towards Kv1.5 potassium channel. Curr. Top. Med. Chem. 2009, 9, 339-347.
  12. Yang, Q.; Wang, X. J.; Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D. Drug discoveries towards Kv1.5 potassium channel. Curr. Top. Med. Chem. 2009, 9, 339-347.
  13. Du, L.P., Ni, N.T., Li, M.Y. and Wang, B.H., A Fluorescent Hydrogen Peroxide Probe Based on a ‘Clickable’ Coumarin Fluorophore, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 1152-1154.
  14. Du, L.P. and Li, M.Y. , Modeling the Interactions Between α1-Adrenergic Receptors and Their Antagonists, Curr. Comput. Aid. Drug Des. 2010, 6, 165-178.
  15. Sun, W., Du, L.P. and Li, M.Y., Aptamer-based Carbohydrate Recognition, Curr. Pharm. Des., 2010, 16, 2269-2278.
  16. Yang, Q., Fedida, D., Xu, H., Wang, B., Du, L.P., Wang, X., Li, M.Y. and You, Q.D. Structure-Based Virtual Screening and Electrophysiological Evaluation of New Chemotypes of Kv1.5 Channel Blockers, ChemMedChem, 2010, 5, 1353-1358.

  申請的專利
  1. You, Q.D., Du, L.P., Li, M.Y. and Xia, L., A Chroman Compound, Processes for Its Preparation, and Its Pharmaceutical Use, US 20080103307, May 1, 2008
  2. 尤啟冬,杜呂佩,李敏勇,夏霖,一種色滿類化合物及其制備方法和在制藥中的應(yīng)用,CN 1944428, 2006.10.17
  3. 尤啟冬,杜呂佩,李敏勇,夏霖,一種芳甲酰哌嗪類化合物及其制備方法和在制藥中的應(yīng)用,CN 1944424, 2006.10.17
  4. 尤啟冬,杜呂佩,楊倩,李敏勇,夏霖,一種苯并咪唑類化合物及其制備方法和在制藥中的應(yīng)用,CN 1944404, 2006.10.17
  5. 尤啟冬,杜呂佩,楊倩,李敏勇,夏霖,一種吲哚烷基胺類化合物及其制備方法和在制藥中的應(yīng)用,CN 1944416, 2006.10.17
  6. 夏霖,杜呂佩,陳文浩,1-氨基-3-(氮雜環(huán)基烷基)-2,4-咪唑二酮的合成方法,CN 1858039, 2005.4.30

  通訊方式
  地址:山東省濟(jì)南市文化西路44號山東大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)研究所
  郵編:250012
  電話:+86-531-88382006
  E-mail:dulupei@sdu.edu.cn

  *如果發(fā)現(xiàn)導(dǎo)師信息存在錯誤或者偏差,歡迎隨時與我們聯(lián)系,以便進(jìn)行更新完善。

以上老師的信息來源于學(xué)校網(wǎng)站,如有更新或錯誤,請聯(lián)系我們進(jìn)行更新或刪除,聯(lián)系方式

添加山東大學(xué)學(xué)姐微信,或微信搜索公眾號“考研派小站”,關(guān)注[考研派小站]微信公眾號,在考研派小站微信號輸入[山東大學(xué)考研分?jǐn)?shù)線、山東大學(xué)報錄比、山東大學(xué)考研群、山東大學(xué)學(xué)姐微信、山東大學(xué)考研真題、山東大學(xué)專業(yè)目錄、山東大學(xué)排名、山東大學(xué)保研、山東大學(xué)公眾號、山東大學(xué)研究生招生)]即可在手機(jī)上查看相對應(yīng)山東大學(xué)考研信息或資源

山東大學(xué)考研公眾號 考研派小站公眾號
山東大學(xué)

本文來源:http://www.scstrans.com/shandongdaxue/daoshi_494966.html

推薦閱讀