廈門大學藥學院導師：韓大雄 正文

  　　姓名：韓大雄　　
　　 性別：男　　
　　 職稱：副教授
　　 所獲學位：博士　
　　 學院：醫(yī)學院
　　 研究方向：藥物化學，藥物設計，化學生物學
　　 學科專長：藥物合成，計算機輔助藥物設計
　　 郵箱：daxiong@xmu.edu.cn
　　 通信地址：廈門大學藥學院
　　 郵編：361005
　　
　　 個人簡介
　　 韓大雄, 副教授，沈陽工業(yè)學院（1992）, 山西大學理學碩士（1996），山西大學理學博士（2004），廈門大學化學系博士后（2004-2006）
　　 辦公室: 李文正樓401
　　 電話：86-592-2188681，傳真：86-592-2188676
　　 電子郵件：
　　 通訊地址：廈門大學藥學院，361005
　　
　　 研究領域和興趣：
　　 研究領域屬于藥物與化學的交叉學科，著重利用物理化學特別是結構化學方法研究藥物問題。與以下學科有關：藥物化學、有機合成、化學生物學、計算化學。
　　（1） 為了搞清楚致病蛋白質的結構、功能及調控機制，我們著重利用理論及模擬的方法研究蛋白質序列與結構的關系；通過蛋白質-藥物小分子相互作用的研究進行藥物活性的評價。
　?。?） 針對與疾病相關的幾類蛋白質靶標，我們利用高通量虛擬篩選及合理設計的方法進行藥物先導物的發(fā)現(xiàn)、合成及生物活性評價。

　　 主要研究方向：
　　（1） A-beta聚集抑制劑的研究
　　 淀粉樣沉淀主要由A-beta的聚集體組成，是老年癡呆的主要病理特征。體外實驗顯示銅、鋅金屬離子能在生理濃度下誘導A-beta的聚集。我們在研究其聚集機制的同時，更感興趣尋找新的先導化合物抑制其聚集。目前我們正在設計和合成多肽類抑制劑，該肽類藥物既能識別A-beta，又能和金屬離子結合，阻止金屬離子的誘導作用。
　?。?） PPARα受體抑制劑的設計和合成
　　 PPARα是一類由配體激活的核轉錄因子，屬II型核受體超家族成員，與脂肪酸代謝密切相關。PPARα激動劑能顯著地降低血漿甘油三酯（TG）的水平，增加高密度脂蛋白（ML）的水平。OEA是一種天然的脂肪酸乙醇胺（FAEs），一種內源性油脂，對PPARα的親和力很高，在抑制飲食方面有驚人的功能?；贠EA的分子結構，我們設計和合成了一系列OEA衍生物，期望這類藥物能減少血清膽固醇和甘油三酸酯的含量，即可以降低血脂，成為一類新的心血管先導藥物。
　　（3）有機磷化學和生命起源
　　 通過合成化學、生物質譜、計算化學、生物信息學和核磁共振等手段，研究生理活性短肽、有機磷與核酸、蛋白的相互作用，可望揭示生物大分子的功能及其化學實質，進而研究生命的起源。目前我們將帶有P-N鍵的核苷-5'-磷?；被峄衔镒鳛榍吧飼r期的手性起源模型來探討手性的選擇，獲得一定程度的進展。
　　（4）新型非離子型單體造影劑
　　造影劑廣泛應用于臨床x線透射檢查中，如血管造影，尿路造影，骨髓造影，CT等。因為臨床使用劑量較大，故其安全性長期為人所關注。造影劑的發(fā)展從最初的碘比酮到單碘離子型造影劑，二碘離子型造影劑，三碘離子型造影劑，再到目前使用最廣泛的三碘非離子型造影劑，臨床安全性越來越高，而副作用漸少。我們課題組在廣為使用的造影劑，碘海醇，碘佛醇，碘帕醇，碘普羅胺，碘美普爾等化合物結構的基礎上，設計和改良出一種新型的含磷非離子型造影劑，并對其造影效果和性質進行了研究和對比，以期能得到更優(yōu)良的造影劑。
　　
　　 代表性成果
　　 論文發(fā)表：
　?。?） Pharmacophore modeling and virtual screening for the discovery of new fatty acid amide hydrolase inhibitors，Acta Pharmaceutica Sinica B，2011年06月
　　（2） Substituent effects on the conformational stability of allyl fluorides，J Phys Org Chem，2011年05月
　?。?） Amino acid homochirality may be linked to the origin of phosphate-based life，J Mol Evol，2010年03月
　　（4） Genome wide exploration of the origin and evolution of amino acids，BMC Evolutionary Biology，2010年03月
　?。?） Substituent effects on the conformational stability of allyl fluorides，J Phys Org Chem，2010年01月
　　（6） N-Benzyl-2-propynamide，Acta Crystallographica Section E，2009年06月
　　（7） Layered zirconium phosphate-supported metalloporphyrin: Synthesis and catalytic application，Chinese chemical letters ，2008年08月
　?。?） Molecular modeling of zinc and copper binding with Alzheimer's amyloid beta peptide，Biometals，2008年01月
　?。?） A new theoretical model for the origin of amino acidhomochirality，Science in China，2007年06月
　?。?0） A New Method of Immobilizing Ionic Liquids into Layered Zirconium Phosphates，Chinese Chemical Letters，2007年01月
　?。?1） The origin of homochirality explored by a new theory model，Origins of Life and Evolution of the Biosphere，2006年01月
　?。?2） 6. A practical method for ranking inhibitory activity of huprine X derivatives on acetylcholinesterase via binding free energy calculations，ACTA CHIMICA SINICA，2005年05月
　　（13） Molecular Modeling of B-DNA Site Recognition by Ru Intercalators: Molecular Shape Selection，Journal of Molecular Modeling，2004年06月
　?。?4） Molecular modeling study on the binding mode of polypyridyl transition Ru metal complexes with B-DNA，J.Mol.Struct.（Theochem），2004年04月
　　（15） A New Method for Ranking Tacrine Derivatives Binding Affinities with Acetylcholine- sterase via Finite Difference Thermodynamic Integration，J.Mol.Struct.（Theochem），2004年03月
　?。?6） Molecular modeling on Zn（II） binding modes of Alzheimer’s amyloid peptide in insoluble aggregates and soluble complexes，Science in China，2004年02月

　　 獲獎、專利和發(fā)明：
　　 （1） 阿茲海默病分子機理的實驗和理論互補研究，省部級科研獎，2010年06月，山西省科技廳，等級：2
　　 （2） 海洋環(huán)境中復合污染評價指標的建立研究，省部級科研獎，2009年11月，國家海洋局，等級：2
　　 （3） 碘佛醇的合成方法，發(fā)明專利，2011年05月，中國國家知識產權局，等級：1
　　
　　 如果發(fā)現(xiàn)導師信息存在錯誤或者偏差，歡迎隨時與我們聯(lián)系，以便進行更新完善。
　　

添加廈門大學學姐微信，或微信搜索公眾號“考研派小站”，關注[考研派小站]微信公眾號，在考研派小站微信號輸入[廈門大學考研分數(shù)線、廈門大學報錄比、廈門大學考研群、廈門大學學姐微信、廈門大學考研真題、廈門大學專業(yè)目錄、廈門大學排名、廈門大學保研、廈門大學公眾號、廈門大學研究生招生）]即可在手機上查看相對應廈門大學考研信息或資源。

廈門大學