浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程與材料學(xué)院導(dǎo)師:劉運(yùn)奎
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浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程與材料學(xué)院導(dǎo)師:劉運(yùn)奎 正文
姓名:劉運(yùn)奎
學(xué)歷/職稱:研究員
所在崗位:博導(dǎo)、碩導(dǎo)
聯(lián)系方式:0571-88320430
研究領(lǐng)域:過渡金屬催化綠色有機(jī)合成;藥物及精細(xì)化學(xué)品開發(fā)
教育經(jīng)歷:
1988.9 - 1992.6 武漢大學(xué)環(huán)境科學(xué)系環(huán)境化學(xué)專業(yè)本科畢業(yè);
1997.9 - 2002.6 浙江大學(xué)化學(xué)專業(yè)博士畢業(yè)(碩博連讀),獲博士學(xué)位;
2002.10 - 2004.9 作為日本學(xué)術(shù)振興會(huì)(JSPS)“外國人特別研究員”在北海道大學(xué)催化研究中心工作;
2004.10 - 2005.3 作為科學(xué)技術(shù)振興機(jī)構(gòu)(JST)博士研究員日本在北海道大學(xué)催化研究中心工作
工作簡(jiǎn)歷:
1992.7 - 1997.8 浙江信聯(lián)股份有限公司技術(shù)部工作;
2005.3 - 浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程與材料學(xué)院工作。
學(xué)校及社會(huì)兼職:
浙江省化學(xué)會(huì)會(huì)員;
中國化學(xué)會(huì)會(huì)員;
Chem. Commun,Org. Lett,J. Org. Chem,Adv. Synth. Cat,Chem. Eur. J,OBC等多種期刊審稿人
教學(xué)工作:
承擔(dān)研究生課程《綠色化學(xué)》、《有機(jī)結(jié)構(gòu)分析》的教學(xué)工作
主要科研成果:
獲獎(jiǎng):
“十一五”浙江省自然科學(xué)基金優(yōu)秀項(xiàng)目,浙江省自然科學(xué)基金委,優(yōu)秀獎(jiǎng),2012
浙江省農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)論文獎(jiǎng),浙江省農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì),一等獎(jiǎng),2007
授權(quán)發(fā)明專利:
1.一種6-取代胺基-3,5-二鹵代-2-吡啶酚堿金屬鹽及其制備與應(yīng)用。專利號(hào):200510060778.2。授權(quán)時(shí)間:2008.11.26。
2.一種硫代磷酸酯或磷酸酯衍生物及其制備與應(yīng)用。專利號(hào):200510060777.8。授權(quán)時(shí)間:2009.03.11。
申請(qǐng)發(fā)明專利:
1.金屬鈀催化氮雜芳烴化合物的鄰位定向硝化方法。專利號(hào):201010257468.0。申請(qǐng)時(shí)間:2010.08.19。
2.一種合成鄰硝基苯乙酮類化合物的方法。專利號(hào):201010289093.6。申請(qǐng)時(shí)間:2010.09.21。
3.一種制備4-氟取代的吡唑衍生物的方法。專利號(hào):201110194614.4。申請(qǐng)時(shí)間:2011.7.12。
4.一種吡喃香豆素衍生物的合成方法。專利號(hào):201110236529.X。申請(qǐng)時(shí)間:2011.8.7。
近年來發(fā)表的主要學(xué)術(shù)論著:
1.Liu Y. K.*; Zhu J.; Qian J. Q.; Xu Z. Y. Gold-Catalyzed Simultaneous Formation of C-C, C=O, and C-F bonds in the Presence of Selectfluor: A Synthesis of Fluoroindenes from Allene Esters. J. Org. Chem, 2012, 77, 5411-5417.
2.Qian J. Q.; Liu Y. K.*;Cui J. H, Xu Z. Y. Gold(I)-Catalyzed Synthesis of 1,5-Benzodiazepines Directly from o-Phenylenediamines and Alkynes. J. Org. Chem, 2012, 77, 4484-4490.
3.Liu, Y. K.*; Zhu, J.; Qian, J. Q.; Jiang, B.; Xu, Z. Y. Gold(III)-Catalyzed Tandem Conjugate Addition/Annulation of 4-hydroxycoumarins with a,b-Unsaturated Ketones. J. Org. Chem, 2011, 76, 9096-9101.
4.Qian, J. Q.; Liu, Y. K.*; Zhu, J.; Jiang, B.; Xu, Z. Y.* A Novel Synthesis of Fluorinated Pyrazoles via Gold(I)-Catalyzed Tandem Aminofluorination of Alkynes in the Presence of Selectfluor. Org. Lett, 2011, 13, 4220-4223.
5.Liu, Y. K.*; Lou, S. J.; Xu, D. Q.; Xu, Z. Y. Regiospecific Synthesis of Nitroarenes via Palladium-Catalyzed Nitrogen Donor-Directed Aromatic C-H Nitration. Chem. Eur. J, 2010, 16, 13590-13593.
6.Liu, Y. K.*; Qian, J. Q.; Lou, S. J.; Xu, Z. Y. Gold(III)-Catalyzed Tandem Reaction of O-Arylhydroxylamines with 1,3-Dicarbonyl Compounds: Efficient and Highly Selective Synthesis 3-Carbonylated Benzofuran Derivatives. J. Org. Chem, 2010, 75(18), 6300-6303.
7.Liu, Y. K.*; Qian, J. Q.; Lou, S. J.; Zhu, J.; Xu, Z. Y. Gold(III)-Catalyzed Tandem Reaction of Ketones with Phenols: Efficient and Highly Selective Synthesis of Functionalized 4H-Chromenes. J. Org. Chem,2010, 75(4), 1309-1312.
8.Liu, Y. K.*; Qian, J. Q.; Lou, S. J.; Zhu, J.; Xu, Z. Y. Temperature-Controlled Selectivity toward [1,3]- or [3,3]-Sigmatropic Rearrangement: Regioselective Synthesis of DiverseSubstituted 3,4-Dihydrocoumarins. Synlett,2009, (18), 2971-2976.
9.Liu, Y. K.; Mao, D, J, Qian, J. Q.; Lou, S. J.; Xu, Z. Y.; Zhang, Y. M.Efficient and Stereoselective Rearrangement of Baylis-Hillman Acetates Catalyzed by Gold(I) Chloride/Silver(I) Trifluoromethanesulfonate. Synthesis, 2009, (7), 1170-1174.
10.Liu, Y. K.; Xu, D. Q.; Xu, Z. Y.; Zhang, Y. M, Al/PbCl2(cat.)/DMF System-Mediated Reductive Coupling of Baylis-Hillman Acetates with Tetrachloromethane. Synlett,2007, (11), 1671-1674.
11.Liu, Y. K.; Xu, X. S.; Xu, D. Q.; Xu, Z. Y.; Zhang, Y. M, A Facile and Stereoselective Synthesis of Unsymmetrical Diallylsulfides via Indium-Promoted One-Pot Reaction of Baylis-Hillman Acetates, Sodium Thiosulfates, and Allyl Bromide. Synlett, 2006, (4), 571-574.
12.Liu, Y. K.; Zheng, H.; Xu, D. Q.; Xu, Z. Y.; Zhang, Y. M, Sm/I2-Mediated Selective Cleavage of the S-S or C-S Bonds of Sodium (Z)-allyl Thiosulfates in Aqueous Media: Selective Formation of Di(Z-allyl) Disulfides or (2E)-Methyl Cinnamic Esters. Synlett, 2006, (15), 2492-2494.
13.Liu, Y. K.; Li, J.; Zheng, H.; Xu, D. Q.; Xu, Z. Y.; Zhang, Y. M, An Atom-Economical and Environmentally Benign Preparation of Unsymmetrical Bis-allyl Ethers via Dimerization of Baylis-Hillman Adducts Catalyzed by Cesium Hydroxide Monohydrate. Synlett,2005, (19), 2999-3001.
14.Obora, Y.; Liu, Y. K.; Jiang, L. H.; Takenaka, K.; Tokunaga, M.; Tsuji, Y, Iridium(I) and Rhodium(I) Cationic Complexes with Triphosphinocalix[6]arene Ligands: Dynamic Motion with Size-Selective Molecular Encapsulation. Organometallics 2005, 24(1), 4-6.
15.Obora, Y.; Liu, Y. K.; Kobouchi, S.; Tokunaga, M.; Tsuji, Y, Monophosphanylcalix[6]arene Ligands: Synthesis Characterization, Complexation, and Their Use in Catalysis. Eur. J. Inorg. Chem. 2006, (1), 222-230.
主持的主要項(xiàng)目:
1.不受取代基定位規(guī)律制約的區(qū)域?qū)R恍缘腃-H鍵定向硝化反應(yīng)研究(21172197),國家自然科學(xué)基金,2012.1-2015.12,60 萬,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
2.金屬鈀催化的鄰位定向硝化方法研究(2011R09002-09),浙江省科技廳項(xiàng)目,2011.1-2012.12,15萬,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
3.一類新型的串聯(lián)偶聯(lián)反應(yīng)研究(Y4100201),浙江省自然科學(xué)基金,2010.6-2012.5,10萬,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
4.基于Baylis-Hillman加成物及其衍生物為分子構(gòu)筑平臺(tái)的金催化反應(yīng)研究(Y407168),浙江省自然科學(xué)基金,2008.1-2009.12,7.5萬,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
5.金催化的串聯(lián)反應(yīng)研究(Z200803599),浙江省教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目,2009.1-2010.12,5萬,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
6.金屬配位鍵導(dǎo)向的新型含杯芳烴籠裝組裝體的合成和分子調(diào)控研究,教育部留學(xué)回國人員啟動(dòng)基金,2007.1-2009.12,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
7.新型納米籠裝組裝體的制備及分子調(diào)控研究,人事部留學(xué)人員科技活動(dòng)擇優(yōu)資助項(xiàng)目,2007.1-2008.12,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
8.通過分子自組裝合成超分子過渡金屬催化劑的研究,浙江省留學(xué)回國人員基金,2006.1-2007.12,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
9.農(nóng)藥關(guān)鍵中間體含鹵芳胺的清潔生產(chǎn)技術(shù)研發(fā)及其應(yīng)用(2005C11024),省綠色化工重大科技攻關(guān)及示范應(yīng)用專項(xiàng),2005.7-2007.6,120萬元,排名第二;
10.離子型手性有機(jī)小分子/聚乙二醇復(fù)合體系的形成及其催化反應(yīng)研究(20772110),國家自然科學(xué)基金,2008.1-2010.12,28萬,排名第二。
*如果發(fā)現(xiàn)導(dǎo)師信息存在錯(cuò)誤或者偏差,歡迎隨時(shí)與我們聯(lián)系,以便進(jìn)行更新完善。
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