杭師大生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院導(dǎo)師:洪益國

發(fā)布時(shí)間:2021-11-22 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
杭師大生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院導(dǎo)師:洪益國

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杭師大生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院導(dǎo)師:洪益國 正文


洪益國 ,師從中國科學(xué)院北京微生物研究所田波院士和蘇格蘭作物研究所、英國皇家學(xué)會(huì)會(huì)員/美國科學(xué)院院士BD Harrison 教授,獲中英聯(lián)合培養(yǎng)博士。先后在國際知名的英國蘇格蘭作物研究所,約翰瓊斯研究所和帝國理工醫(yī)學(xué)院做博士后。自1999年1月起,在英國國際園藝研究中心建立獨(dú)立的分子生物學(xué)研究室,任終身正研究員。2004年4月國際園藝研究中心并入國際知名的華威大學(xué),成立華威國際園藝研究中心,任終身正研究員。多年來從事植物分子生物學(xué)、植物分子病毒學(xué)和真菌分子病毒學(xué)研究, 在國內(nèi)外學(xué)科頂級(jí)雜志發(fā)表研究論文近60余篇,英國專利3項(xiàng),英文專著1部。主要個(gè)人專長包括:

(1) 植物RNA信號(hào)傳導(dǎo)與開花激素(Florigen):首次明確發(fā)現(xiàn)編碼開花激素的FT mRNA在植物中可長途移動(dòng),并進(jìn)一步證實(shí)FT mRNA在植物中的移動(dòng)性由102個(gè)核苷酸組成的順式RNA作用因子所調(diào)控。提出FT mRNA可能參與開花激素信號(hào)傳導(dǎo)的理論(Li et al. J Virol 2009)。該項(xiàng)發(fā)現(xiàn)引起同行高度關(guān)注,文章發(fā)表即被“Faculty of 1000 Biology”和其它數(shù)家雜志專評(píng)和評(píng)述, 推動(dòng)了植物分子生物學(xué)這一前沿領(lǐng)域的研究進(jìn)展。同時(shí)為建立植物RNA信號(hào)傳導(dǎo)這一新興學(xué)科創(chuàng)建了獨(dú)特的實(shí)驗(yàn)體系。

(2) 蛋白質(zhì)工程和分子育種:通過蛋白質(zhì)工程研究,首次發(fā)現(xiàn)開花激素基因編碼的蛋白不僅調(diào)控植物開花的時(shí)間,而且還有控制花的數(shù)目和種子產(chǎn)量的新功能。這項(xiàng)重大發(fā)現(xiàn)對(duì)生物工程、農(nóng)、林和園藝新品種的分子育種具有巨大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。核心技術(shù)已報(bào)專利(Hong et al. UK Patent 2010a),并引起美國和英國有關(guān)生物工程大公司的高度興趣。

(3) 表觀遺傳和植物發(fā)育:與英國諾丁漢大學(xué)Seymour教授合作,本實(shí)驗(yàn)室利用病毒誘導(dǎo)的基因沉默技術(shù)發(fā)現(xiàn)并證實(shí)一個(gè)由SBP-box基因編碼的轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控蕃茄果實(shí)成熟, 并與表觀遺傳密切相關(guān)。這項(xiàng)開創(chuàng)性的重大發(fā)現(xiàn)發(fā)表在Nature Genetics (2006)。

同時(shí)本實(shí)驗(yàn)室與英國皇家學(xué)會(huì)會(huì)員Grierson教授合作, 通過植物病毒為基礎(chǔ)的功能基因組研究技術(shù)平臺(tái),首次發(fā)現(xiàn)蕃茄HD-Zip homeobox基因調(diào)控植物激素乙烯的合成酶基因,從而控制花器官組織的發(fā)育和果實(shí)成熟(Lin et al. Plant J 2008)。這兩項(xiàng)重大突破為植物花器官和果實(shí)形成發(fā)育提供了新的研究方向。

(4) 基因沉默:本實(shí)驗(yàn)室對(duì)基因沉默和基因沉默的抑制進(jìn)行系統(tǒng)的研究。尤其對(duì)植物DNA病毒基因沉默抑制因子的分子結(jié)構(gòu)和功能作出開創(chuàng)性的發(fā)現(xiàn)。首次提出病毒基因沉默蛋白質(zhì)抑制因子可通過調(diào)控植物基因的功能,從而抑制基因沉默的抗病毒機(jī)制(Van Wezel et al. 2001 MPMI;Van Wezel et al. MPMI 2002;Van Wezel et al. J Virol 2003;Dong et al. J Virol 2003)。并提出植物病毒RNA可以直接逃避基因沉默的全新觀點(diǎn),此發(fā)現(xiàn)發(fā)表在FEBS LETT封面上(Van Wezel & Hong 2004)。

此外,本實(shí)驗(yàn)室還建立起了國際上首個(gè)研究 RNA信號(hào)傳導(dǎo)與基因沉默細(xì)胞間通訊的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)(Ryabov et al. J Virol 2004),并首次提出植物細(xì)胞可利用有關(guān)病毒蛋白幫助基因沉默在細(xì)胞間通訊的理論(Zhou et al. J Exp Bot 2008)。此發(fā)現(xiàn)對(duì)人類和動(dòng)、植物抗病具有重大的應(yīng)用價(jià)值。相關(guān)研究論文被引用239次。

(5) 植物分子病毒學(xué):對(duì)植物病毒基因組學(xué)(Hong et al. J Gen Virol 1993;1995a),基因的表達(dá)與調(diào)控(Hong et al. J Gen Virol 1995b;Hong et al. Virology 1997),DNA的復(fù)制(Hong et al. MPMI 1996;Hong et al. J Virol 2003;Jin et al. J Gen Virol 2008),病毒和寄主的相互作用(Van Wezel et al. MPP 2002;Chen et al. MPP 2008)以及表觀遺傳介導(dǎo)的植物抗病毒有開創(chuàng)性的工作。尤其對(duì)誘導(dǎo)“自殺型”植物抗病毒基因工程的研究,受到同行高度關(guān)注(Hong et al. Virology 1996)。相關(guān)研究論文被引用317次。最近,本實(shí)驗(yàn)室研制出一種新的抗病途徑,對(duì)植物、動(dòng)物和人類病毒病和其它疾病的防治具有潛在應(yīng)用價(jià)值(Hong & Mohammed UK Patent 2010b)。

(6) 植物病毒為基礎(chǔ)的功能基因組研究技術(shù):近年來,本實(shí)驗(yàn)室對(duì)植物病毒為基礎(chǔ)的功能基因組研究技術(shù)平臺(tái)進(jìn)行了開創(chuàng)性的工作,建立了在植物細(xì)胞中研究蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的“植物雙雜交”體系(Hong UK Patents 2002)、基因沉默技術(shù)平臺(tái)(Manning et al. Nature Genet 2006)、基因過表達(dá)技術(shù)平臺(tái)(Lin et al. Plant J 2008)、RNA信號(hào)傳導(dǎo)分析技術(shù)平臺(tái)(Li et al. J Virol 2009)、研究表觀遺傳和microRNA (Tang et al. Plant Physiology 2010)等國際領(lǐng)先的技術(shù)平臺(tái),引起英國、美國、法國、中國等國際國內(nèi)同行的高度興趣,并由此與多個(gè)國際一流的實(shí)驗(yàn)室建立了長期合作項(xiàng)目。

(7) 真菌分子病毒學(xué):對(duì)真菌病毒基因組學(xué)(Hong et al. Virology 1998a;1998b),病毒基因的表達(dá)與調(diào)控(Hong et al. Virology 1999),病毒RNA的復(fù)制(Cole et al. Virology 2000),以及利用真菌病毒作為新型生防制劑抗植物病原真菌近行了原創(chuàng)性的工作。首次發(fā)現(xiàn)真菌病毒基因組與植物線粒體基因組存在分子進(jìn)化關(guān)系,并創(chuàng)建和命名了真菌病毒Mycovirus科。近年來,與美國馬里蘭大學(xué)生物工程研究所Nuss教授合作,共同發(fā)現(xiàn)了第一個(gè)真菌病毒編碼的基因沉默蛋白質(zhì)抑制因子,為真菌病毒基因沉默的研究開創(chuàng)了新的領(lǐng)域(Segers et al. Eukaryotic Cell 2006)。

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