內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)研究生導(dǎo)師介紹:馬宇衡

發(fā)布時間:2019-07-15 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)研究生導(dǎo)師介紹:馬宇衡

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內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)研究生導(dǎo)師介紹:馬宇衡 正文

男,漢族,1980年6月生,中共黨員,北京大學(xué)畢業(yè),博士,碩士生導(dǎo)師,內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)藥物研發(fā)中心主任。
馬宇衡主要從事新藥研究開發(fā),在工作中利用現(xiàn)代化藥物研發(fā)手段,對我區(qū)特色蒙藥材進行深入研究,針對抗腫瘤靶點和糖尿病靶點進行藥物開發(fā)。在新藥開發(fā)過程中建立了內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)化學(xué)生物學(xué)及仿生藥物合成與開發(fā)研究平臺,并建立了計算機輔助藥物設(shè)計平臺,推進蒙藥現(xiàn)代化進程。
目前,馬宇衡主持及參與國家自然科學(xué)基金、 “十二五科技重大專項課題”(子項目)、自治區(qū)自然科學(xué)基金以及人才基金等各級科研項目10余項。發(fā)表學(xué)術(shù)論文10余篇,出版專著1部,申請專利3項。取得自治區(qū)“草原英才”稱號。
主持及參與的科研項目
1. 國家自然科學(xué)基金項目,21562033,用于治療2型糖尿病的PPARα/γ雙重激動劑的設(shè)計、合成與生物活性研究,2016.01-2017.12,24萬元,在研,主持。
2. 國家自然科學(xué)基金項目,21362021,β-內(nèi)酯類20S蛋白酶體抑制劑的設(shè)計、合成與活性研究,2014.01-2017.12,50萬元,在研,主持。
3. 內(nèi)蒙古自然科學(xué)基金,2015MS0206,具有抑制20S蛋白酶體活性的天然產(chǎn)物Omuralide結(jié)構(gòu)改造及構(gòu)效關(guān)系研究,2016.01-2018.12,8萬元,在研,主持
4. 內(nèi)蒙古組織部“草原英才”,2013.01-2014.12,11萬元,在研,主持。
5. 內(nèi)蒙古自治區(qū)人才工程項目,2013.01-2015.12,2萬元,在研,主持。
6. 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)高層次人才引進基金,2013.01-2016.12,30萬元,在研,主持。
7. 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)“仿生藥物及天然藥物開發(fā)平臺”,2013.05-2014.05,50萬元主持。
8. 內(nèi)蒙古教育廳科研面上項目,NJZY101,具有吲唑結(jié)構(gòu)的鈣信號調(diào)控蛋白CD38抑制劑的研究,2014.01-2016.12,在研,參與,2萬元。
9. 博士后面上基金,2012M510279,20S蛋白酶體抑制劑的設(shè)計、合成與活性研究,2012.01-2012.12,5萬元,已結(jié)題,主持。
10. 國家自然科學(xué)基金項目,206720101,以蛋白酶體為靶點的抗腫瘤藥物的設(shè)計與合成,2006.01-2009.12,40萬元,已結(jié)題,參與。
11. 十二五國家科技重大專項課題,2013ZX09401004,建立針對膜雌激素受體ER-α36作為靶標(biāo)的新藥篩選企業(yè)孵化基地,2013.01-2016.12,76萬元,在研,子項目負責(zé)人。
12. 國家自然科學(xué)基金面上項目,21272017,鈣信號傳導(dǎo)調(diào)控酶CD38非共價結(jié)合型抑制劑的結(jié)構(gòu)優(yōu)化改造、合成與活性研究,2013.01-2016.12,80萬元,在研,第一參與。
13. 國家自然科學(xué)基金面上項目,91231119,極端微生物宏基因組微進化的計算生物學(xué)研究,2013.01-2016.12,80萬元,在研,第一參與。
發(fā)表的主要學(xué)術(shù)論文
1. Ma, YH.; Fang, Y.; Xu, B.; Cui, JR.; Yang, ZJ.; Zhang, LR.; Zhang, LH. Synthesis and SAR Study of Novel Peptide Aldehydes as the Inhibitors of 20S Proteasome [J]. Molecules. 2011,16, 7551-7563.
2. Ma, YH.; Cui, JR.; Xu, B.; Yang, ZJ.; Zhang, LR; Zhang, LH. Design, Synthesis and Biological Assay of Novel Tripeptidic Tetrazoles as Inhibitors of 20S Proteasome [J]. Acta. Pharm. Sinica. 2012,47(4),472-478.
3. Ma, YH.; Liu, ZM.; Zhang, LR. A Focused 20S Proteasome Inhibitors: Salinosporamide A and Its Analogs [J]. Curr. Top. Med. Chem. 2011,11(23), 2906-2922.
4. Ji, L.; Ma, YH; Li, J.; Zhang, LR. An Efficient Synthesis of ®- and (S)-Baclofen via Desymmetrization. Tetrahedron Lett. 2009, 50(45), 6166-6168.
5. 張瑜,邢志佳,馬宇衡(通訊作者),楊慧 PPARγ激動劑研究進展[J]. 中國新藥雜志. 2015, 24(7):771-775
6. 邢志佳,張葉葉,馬宇衡(通訊作者),楊慧 針對20S蛋白酶體的抗腫瘤藥物研究進展[J] 天津藥學(xué). 2015, 27(1): 55-57
7. 汪臻泓,張振濤,馬宇衡,CD38抑制劑的研究進展 [J], 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2015,37:207-212
8. 許珊珊,張振濤,包小妹,馬宇衡,具有7-氮雜吲哚結(jié)構(gòu)的化合物活性研究進展 [J], 北方藥學(xué). 2015,12(8):90-93
9. 曲麗麗,馬宇衡(通訊作者). PPARγ激動劑二氫茚酮類衍生物的設(shè)計、合成與活性研究[J]. 藥學(xué)學(xué)報. 2013, 48(4), 508-513
10. Zhu, YQ.; Zhu, XR.; Wu, G.; Ma, YH.; Li, YJ.; Zhao, X.; Yuan, YX.; Liu, ZM. Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation, docking studies, and structure-activity relationship (SAR) discussion of dipeptidyl boronic acid proteasome inhibitors composed of α-amino acids. J. Med. Chem. 2010, 53(5), 1990-1999.
11. Zhu, YQ.; Zhao, X.; Zhu, XR.; Wu, G.; Li, YJ.; Ma, YH.; Yuan, YX.; Yang, J. Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Structure-Activity Relationship (SAR) Discussion of Dipeptidyl Boronate Proteasome Inhibitors, Part I: Comprehensive Understanding of the SAR of β-Amino Acid Boronates. J. Med. Chem. 2009, 52(14), 4192-4199.
專利
1.  馬宇衡、劉棟、裴劍鋒、袁亞明 一種用于免疫分析的化學(xué)發(fā)光試劑AMPPD的合成方法 CN103772433A
2.  楊慧、趙巖、布仁、馬宇衡 甘草次酸衍生物的合成及其用途 CN104926912A
3.  張亮仁、楊振軍、張禮和、方圓、馬宇衡 氮雜糖類化合物及基制備方法和應(yīng)用 CN101704812A
4.  馬宇衡、張振濤、曲麗麗 一種化學(xué)反應(yīng)釜 ZL201620696331.8
5.  馬宇衡、楊慧、張振濤 一種化工廢水處理裝置 ZL201620696332.2
編寫的教材、專著
《有機合成反應(yīng)速查手冊》 馬宇衡 編 化學(xué)工業(yè)出版社 2009(第一版)
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