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      藥學(xué)2021年初試自命題科目大綱
      日期：2020年09月25日   點擊：806
      349藥學(xué)綜合
      《生物化學(xué)》部分
      一、考查目標(biāo)
      “生物化學(xué)”是研究生物體的化學(xué)組成和生命過程中的化學(xué)變化規(guī)律的一門科學(xué)。《生物化學(xué)》考試重點考查學(xué)生正確地理解和掌握生物化學(xué)有關(guān)的基本概念、基本理論和基本技術(shù)；組成生物體的主要生物物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能以及結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系，合成代謝和分解代謝的基本途徑和調(diào)控方法；遺傳信息的傳遞；能運用生化技術(shù)和知識在藥物研究、藥物生產(chǎn)、藥物質(zhì)量控制與藥物臨床等領(lǐng)域的應(yīng)用。
      二、試卷結(jié)構(gòu)
      1、內(nèi)容結(jié)構(gòu)；生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能(40%）；物質(zhì)代謝與能量轉(zhuǎn)換（32%）；遺傳信息的傳遞與調(diào)控（20%）；藥學(xué)生化（8%）；
      2、題型結(jié)構(gòu)：選擇題30分；名詞解釋50分；簡答題50分；綜合分析題20分，共計150分。
      三、考試內(nèi)容和要求
      1、緒論生物化學(xué)的涵義；生物化學(xué)研究的主要內(nèi)容；生物化學(xué)在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和醫(yī)藥中的應(yīng)用。
      2、糖類化合物單糖、寡糖、多糖和糖復(fù)合物的概念；以糖為基礎(chǔ)的藥物研究。
      3、脂類的化學(xué)脂類的概念、分類、基本結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和功能；脂類提取分離和分析的基本原理：重要多不飽和脂肪酸的來源與應(yīng)用。
      4、蛋白質(zhì)的化學(xué)蛋白質(zhì)的分子組成、分類、理化性質(zhì)；結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系；蛋白質(zhì)提取和分析的基本原理及常用方法。
      5、核酸化學(xué)核酸的化學(xué)組成、基本結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)；核酸的提取、純化和含量測定。
      6、酶酶的概念、化學(xué)本質(zhì)、作用特點及影響酶促反應(yīng)的因素；酶的催化作用機(jī)制；酶的分離、純化、活性測定的原理。
      7、生物氧化呼吸鏈的組成、氧化磷酸化的作用機(jī)理及生物氧化抑制劑的作用。
      8、糖代謝糖酵解和糖的有氧氧化；三羧酸循環(huán)反應(yīng)；磷酸戊糖途徑；糖原合成與分解；糖異生；血糖的來源與去路。
      9、脂類代謝脂酸的氧化與酮體的生成和分解；脂肪的合成、磷脂和膽固醇代謝及糖脂代謝的關(guān)系。
      10、氨基酸代謝氨基酸一般分解代謝，氨基酸脫氨方式，血氨的來源與去路；尿素合成機(jī)制；一碳基團(tuán)；個別氨基酸代謝。
      11、核苷酸代謝核酸的從頭合成、補(bǔ)救合成；嘌呤環(huán)及嘧啶環(huán)的元素來源；嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代謝的產(chǎn)物；抗代謝物的種類與機(jī)制。
      12、物質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝的特點；關(guān)鍵酶，細(xì)胞水平、激素水平及整體水平調(diào)節(jié)；組織器官的代謝特點及相互聯(lián)系。
      13、DNA的復(fù)制與修復(fù)半保留復(fù)制，參加復(fù)制的物質(zhì)，各種酶在復(fù)制中的作用；突變的分子類型及DNA損傷修復(fù)。
      14、轉(zhuǎn)錄與基因表達(dá)調(diào)控復(fù)制和轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄過程，真核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工過程及機(jī)制，基因表達(dá)調(diào)控的主要方式與特點。
      15.蛋白質(zhì)的生物合成參與翻譯的物質(zhì)，遺傳密碼的特性，核蛋白體循環(huán)，藥物對遺傳信息傳遞過程的影響。.
      16、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和代謝轉(zhuǎn)化藥物體內(nèi)過程；藥物代謝轉(zhuǎn)化的類型和酶系；影響藥物代謝轉(zhuǎn)化的因素；個別藥物代謝轉(zhuǎn)化特點。
      17、藥物研究的生物化學(xué)基礎(chǔ)生物藥物制備方法；生物合成技術(shù)原理；藥物質(zhì)量控制的常用生化分析方法；藥物篩選的的生物化學(xué)方法；與藥物設(shè)計有關(guān)的生物化學(xué)原理。
      四、推薦書目
      1、“生物化學(xué)與分子生物學(xué)”第4版錢暉侯筱宇主編，科學(xué)出版社2018.7。
      2、“生物化學(xué)”，姚文兵主編，全國高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)第八輪規(guī)劃教材人民衛(wèi)生出版社2016.02
      《有機(jī)化學(xué)》部分
      一、考查目標(biāo)
      “有機(jī)化學(xué)”是綜合性大學(xué)化學(xué)系基礎(chǔ)課之一，也是藥物化學(xué)、生物化學(xué)、材料化學(xué)，高分子化學(xué)、化學(xué)工程、農(nóng)業(yè)化學(xué)等學(xué)科的基礎(chǔ)?！队袡C(jī)化學(xué)》是從事藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)研究人員的必備知識?！队袡C(jī)化學(xué)》考試力求科學(xué)、公平、準(zhǔn)確、規(guī)范地測評考生的有機(jī)基礎(chǔ)和綜合能力，本大綱適用于報考浙江海洋大學(xué)藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位研究生的考生。
      二、試卷結(jié)構(gòu)
      1、題型結(jié)構(gòu)
      基本概念（30分）、完成反應(yīng)式（30分）、簡答題（30分）、合成題（50分）、化合物的結(jié)構(gòu)推斷題（10分），共計150分。
      2、內(nèi)容結(jié)構(gòu)
      有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)（30%）、結(jié)構(gòu)理論關(guān)系（30%）、有機(jī)反應(yīng)（30%）、有機(jī)合成設(shè)計（50%）、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)推斷（10%）。
      三、考試內(nèi)容和要求（注：*表示要掌握，**表示重點掌握的內(nèi)容）
      第一章緒論
      1.掌握雜化軌道理論與分子軌道理論；2.有機(jī)酸堿理論。
      第二章烷烴
      一、鏈烷烴
      1.*烷烴的鹵代反應(yīng)活性（溴代的選擇性最高）
      2.**自由基機(jī)理與自由基的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性
      3.*烷烴的構(gòu)象
      二、環(huán)烷烴
      1.*環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)
      2.環(huán)己烷立體構(gòu)象
      第三章烯烴
      1.**烯烴的親電加成（1）對HX；HOX；H2SO4；X2的加成；烯的硼氫化反應(yīng)；加成產(chǎn)物的用途（2）不對稱烯加成中的馬氏規(guī)則與反馬氏規(guī)則。
      2.烯烴的其它化學(xué)性質(zhì)（1）烯烴的氫化（2）*烯烴的氧化；（3）*α氫的鹵代（具有α氫的烯的高溫條件下的鹵代及選用NBS溴代）。
      3.烯的親電加成反應(yīng)機(jī)理
      （1）**親電加成反應(yīng)機(jī)理；（2）**烯親電加成的活性與碳正離子的穩(wěn)定性；（3）*加成中的重排；（4）過氧化物條件下的反馬氏加成規(guī)則的解釋
      4.烯烴的制備:（1）*醇脫水；（2）*鹵代烴脫鹵化氫；（3）鄰二鹵代烴脫鹵素。
      第四章　炔烴和二烯烴
      1.*共軛二烯的主要反應(yīng)：1、4加成；Diels-Alder反應(yīng)
      2.炔的主要化學(xué)反應(yīng)：（1）*炔化鈉與鹵代烴反應(yīng)；（2）*炔化鈉與環(huán)氧烷加成；（3）*親電加成比烯慢；（4）炔能發(fā)生親核加成反應(yīng)；（5）*炔還原成順式烯與反式烯；（6）與二烯的Diels-Alder反應(yīng)
      3.炔的制備
      第五章　立體化學(xué)基礎(chǔ)
      一、對映異構(gòu)現(xiàn)象與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
      1.*基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、對映體、非對映體、外消旋體、內(nèi)消旋體
      2.*對稱面、對稱中心、對稱軸
      3**手性分子的判斷
      二、含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)體
      1.**含一個手性碳原子的化合物對映體的寫法：立體式、費歇爾投影式、紐曼投影式，*含兩個手性碳原子的化合物
      2.**對映異構(gòu)體構(gòu)型的命名R、S命名法
      第六章　芳香烴
      一、單環(huán)芳烴
      1．**苯的親電取代反應(yīng)：（1）鹵代；（2）硝化；（3）磺化；（4）烷基化與?；?。
      2.*苯衍生物的側(cè)鏈上的反應(yīng)：（1）側(cè)鏈上的鹵代；（2）側(cè)鏈上的氧化。
      3.**苯環(huán)親電取代的定位規(guī)律：（1）第一類（鄰、對位定位基）；第二類（間位定位基）；（2）定位規(guī)律的解釋；（3）定位規(guī)律的應(yīng)用。
      4.**苯環(huán)親電取代反應(yīng)的活性
      二、非苯芳烴
      1*休克爾規(guī)律
      2**芳香性化合物的判斷
      第七章鹵代烴
      一、*鹵代烴的制法
      1.由烯烴制備：烯的α鹵代，烯與HX、X2的加成
      2.由芳烴制備：芳烴鹵代
      3.由醇制備:醇與HX、PCl3、SOCl2制備
      二、鹵代烴的主要化學(xué)反應(yīng)
      1.**親核取代：SN1、SN2反應(yīng)的機(jī)理與特點
      2.**消去反應(yīng)
      3.**與金屬的反應(yīng)
      4.**影響親核取代反應(yīng)的因素：（1）烴基的結(jié)構(gòu)（如比較不同結(jié)構(gòu)鹵代烴進(jìn)行SN1或SN2反應(yīng)的活性）；（2）離去基；（3）親核試劑的親核性強(qiáng)弱。
      第八章　醇、酚和醚
      一、醇
      1．醇的制法：（1）由烯制備時；(2)醛酮還原成醇；(3)用格氏試劑與環(huán)氧乙烷制伯醇。
      2.**醇的化學(xué)性質(zhì)：（1）醇的酸性與活潑金屬的反應(yīng)；（2）酯化反應(yīng)；（3）轉(zhuǎn)變成鹵代烴的反應(yīng)；（4）脫水反應(yīng)。
      二、酚
      1.酚的化學(xué)性質(zhì)：（1）**酚的酸性；（2）*酚醚的生成；（3）與FeCl3的顯色；（4）*芳環(huán)上的親電取代：鹵代、磺化、硝化。
      三、醚
      1.**醚的制法：（威廉遜合成法，醇鈉與鹵代烴合成醚，小分子為鹵代烴，大的為醇鈉）
      2.**醚的化學(xué)反應(yīng)
      3.**環(huán)醚（環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷的反應(yīng)）：(1)在結(jié)構(gòu)不對稱的環(huán)氧化合物中，酸催化開環(huán)時，親核試劑總是進(jìn)攻在取代基較多的碳上；(2)對于不對稱的環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)，堿基或親核試劑總是進(jìn)攻在取代基較少的碳上。
      四、消去反應(yīng)
      1.消去反應(yīng)的三種機(jī)理（E1,E2,E1CB）
      2.**消去反應(yīng)的方向：(1)醇（酸性條件下消去）首先遵循共軛規(guī)律；(2)一般遵循Saytzeff規(guī)律；(3)醇酸性消去中的重排；(4)特殊條件下的堿性消去；(5)鹵代烴堿性條件下消去；(6)空間位阻大的堿；(7)酯、季銨堿的熱消去遵循Hoffmann規(guī)律。
      第九章醛和酮
      1、醛酮的來源和制法
      2、醛酮的化學(xué)性質(zhì)：**醛酮的親核加成反應(yīng)；*醛酮的氧化還原反應(yīng)；**醛酮中α氫的酸性及有關(guān)反應(yīng)
      3、醛酮的親核加成反應(yīng)：*一般的親核加成機(jī)理；**羥醛縮合反應(yīng)機(jī)理；不飽和醛酮的化學(xué)性質(zhì)
      第十章　羧酸和取代羧酸
      1.酰鹵、酸酐、酯、酰胺的制法
      2.**羧酸及其衍生物的化學(xué)反應(yīng)：（1）水解；（2）醇解；（3）氨解；（4）羧酸酯的還原；（5）酰胺的霍夫曼降級；（6）酯與格氏試劑的加成。
      3.**縮合反應(yīng)：（1）酯與酯縮合；（2）醛酮與酯的縮合；（3）醛酮與其它含活潑的α氫的化合物的縮合。
      第十二章　碳負(fù)離子的反應(yīng)
      1.**乙酰乙酸乙酯與丙二酸酯：（1）乙酰乙酸乙酯與丙二酸酯的合成；（2）乙酰乙酸乙酯在合成中的應(yīng)用。
      第十三章　有機(jī)含氮化合物
      1.*脂肪族硝基化合物：α氫的酸性
      2.芳香族硝基化合物的還原反應(yīng)
      3.胺的制法：（1）硝基化合物：腈、酰胺等的還原；（2）*伯胺的特殊制法：蓋布瑞爾合成法、酰胺霍夫曼降級。
      4.胺的化學(xué)反應(yīng)：（1）*胺的堿性；（2）烴化反應(yīng)及?；磻?yīng)；（3）**芳胺的重氮化；（4）**霍夫曼徹底甲基化反應(yīng)與季胺堿的熱消去（用于反應(yīng)和推結(jié)構(gòu)）。
      5.**重氮鹽的化學(xué)反應(yīng)：（1）去氮反應(yīng)：重氮基被取代；（2）保留氮的反應(yīng)。6.分子重排：**碳正離子重排；**氮原子的親核重排：（1）霍夫曼重排；（2）貝克曼重排。
      第十四章　雜環(huán)化合物
      1.*五元雜環(huán)化合物的反應(yīng)，其中主要是糠醛與吡咯的反應(yīng)
      2**吡啶的主要化學(xué)反應(yīng)（親電與親核）
      3.*雜環(huán)化合物的芳香性與堿性
      第十五章　糖類、氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸
      一、糖類化合物
      1.單糖的主要化學(xué)反應(yīng)。
      2.*氨基酸：（1）氨基酸的結(jié)構(gòu)；（2）氨基酸的化學(xué)反應(yīng)；（3）氨基酸的合成。
      2.多肽端基分析
      3.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
      4.核酸的組成
      第十七章　周環(huán)反應(yīng)
      1、**電環(huán)化反應(yīng)：(4n)π電子體系；(4n+2)π電子體系
      2.**（4+2）環(huán)加成2.*1，3偶極加成
      四、推薦書目：
      陸濤主編《有機(jī)化學(xué)》第八版本，人民衛(wèi)生出版社：北京，2016年。

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