中國藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：郝海平 正文

　　郝海平，男，1976年5月出生；博士，研究員，碩士生導(dǎo)師，國家中醫(yī)藥管理局“中藥復(fù)方藥代動力學(xué)研究方法”重點研究室副主任，江蘇省“333”高層次人才培養(yǎng)工程中青年科技領(lǐng)軍人才（第二層次），教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才、江蘇省“六大人才高峰”A類資助對象，第十一屆江蘇省十大青年科技之星。2003年畢業(yè)于南京中醫(yī)藥大學(xué)，獲中藥學(xué)碩士學(xué)位，2006年畢業(yè)于中國藥科大學(xué)，獲藥代動力學(xué)博士學(xué)位，2006年留校藥代動力學(xué)重點實驗室工作，具有藥效學(xué)、藥代動力學(xué)及分子生物學(xué)等多學(xué)科研究背景，主要從事代謝調(diào)控與藥物作用靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、藥代動力學(xué)研究。
　　博士學(xué)位論文獲選為2008年度全國百篇優(yōu)秀博士學(xué)位論文；作為主要研究人員參加的“臨床前藥物代謝動力學(xué)關(guān)鍵技術(shù)與研究體系”研究獲2007年度國家科技進步二等獎（排名第四）；“基于中醫(yī)藥特點的中藥體內(nèi)外藥效物質(zhì)組生物/化學(xué)表征新方法”獲2009年度國家科技進步二等獎（排名第三），獲第12屆法國Servier青年藥理學(xué)工作者獎。主持國家“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項課題“臨床前藥代動力學(xué)技術(shù)平臺”、高等學(xué)校全國優(yōu)秀博士學(xué)位論文作者專項資金、國家自然科學(xué)基金、江蘇省自然科學(xué)基金等國家及省部級研究課題10項。先后作為第二課題負責(zé)人或主要研究人員參與了4項國家級課題（包括國家“863”重大專項、國家自然基金面上項目1項、重點項目1項、國家“十一五”科技支撐計劃1項），5項省部級課題的研究工作。累計發(fā)表SCI收錄論文60篇。以第一作者及通訊作者發(fā)表SCI收錄論文29篇，其中多篇論文發(fā)表在Anal Chem,
　　Drug Metab Rev, Curr Drug Metab, Drug Metab Dispos等藥代動力學(xué)相關(guān)領(lǐng)域權(quán)威期刊上。自2005年起，先后成為Curr Drug Metab, Drug Metab Dispos,Eur J Pharm Sci, J Clin Pharmacol, J Pharm Biomed Anal等SCI期刊的同行審稿專家；兼任中國藥學(xué)會應(yīng)用藥理專業(yè)委員會副秘書長、世界中醫(yī)藥聯(lián)合會中藥分析專委會理事、《中國臨床藥理學(xué)雜志》青年編委、國家自然科學(xué)基金及教育部科技項目審評專家。

　　具體研究方向
　　1．藥物代謝動力學(xué)創(chuàng)新技術(shù)研究：建立基于整體、細胞、亞細胞與分子水平的藥代動力學(xué)研究關(guān)鍵技術(shù)，特別是建立中藥復(fù)雜組分藥代動力學(xué)研究與評價技術(shù)體系，探索中藥體內(nèi)外藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究新技術(shù)（主要課題資助：國家“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項“臨床前藥代動力學(xué)技術(shù)平臺” ，項目編號：2009ZX09304-001；“十二五”滾動資助）。
　　2．代謝調(diào)控與藥物作用靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)：基于藥代動力學(xué)、藥效學(xué)與分子生物學(xué)結(jié)合研究手段，以代謝處置研究為切入點，圍繞核受體-代謝酶信號通路調(diào)控系統(tǒng)，探索肝損傷、腫瘤等疾病的發(fā)生發(fā)展及藥物干預(yù)機制，探尋潛在藥物作用靶標(biāo)（主要課題資助：高等學(xué)校全國百篇優(yōu)秀博士論文作者專項資金“NQO1介導(dǎo)的生物活化與分子調(diào)控機制研究”，項目編號：200979；國家自然科學(xué)基金重大研究計劃“核受體-UGT代謝網(wǎng)絡(luò)與結(jié)腸炎癌癥轉(zhuǎn)化的互動調(diào)控分子機制，項目編號：91029746）。

　　近期代表性論文 （*通訊作者）
　　1) Kang A, Hao H*, Zheng X, Liang Y, Xie Y, Xie T, Dai C, Zhao Q, Wu X, Xie L, Wang G. Peripheral anti-inflammatory effects explain the ginsenosides paradox between poor brain distribution and anti-depression efficacy. J Neuroinflammation. 2011 Aug 16;8(1):100 (IF=5.8)
　　2) Hao H, Cui N, Wang G, Xiang B, Liang Y, Xu X, Zhang H, Yang J, Zheng C, Wu L, Gong P, Wang W. Global Detection and Identification of Non-target Components from Herbal Preparations by Liquid Chromatography Hybrid Ion-Trap Time-of-Flight Mass Spectrometry and a Novel Strategy. Anal Chem, 2008;80(21):8187-94.( IF=5.8)
　　3) Hao H, Wang G and Sun J Enantioselective pharmacokinetics of ibuprofen and involved mechanisms. Drug Metab Rev.2005; 37(1):215-234. (IF=6.3)
　　4) Liang Y, Hao H*, Kang A, Xie L, Xie T, Zheng X, Dai C, Wan L, Sheng L, Wang G. Qualitative and quantitative determination of complicated herbal components by LC-IT-TOF/MS and a relative exposure approach to herbal pharmacokinetics independent of standards. J Chromatogr A, 2010;1217(30):4971-4979.( IF=4.1)
　　5) Hao H, Zheng X, Li P, Wang G. Translational Research Insights into Pharmacokinetic Herb-Drug Interactions. Curr Drug Metab, 2011, May 27 (IF=4.0)
　　6) Hao H, Zhang L, Jiang S, Sun S, Zhou X, Gong P, Wang G. Thioacetamide Intoxication Triggers Transcriptional Up-Regulation but Enzyme Inactivation of UDP-Glucuronosyltransferases. Drug Metab Dispos, 2011, 39(10):1815-22 (IF=3.8)
　　7) Hao H, Wang G, Cui N, Li J, Xie L, Ding Z. Identification of a novel intestinal first pass metabolic pathway: NQO1 mediated quinone reduction and subsequent glucuronidation. Curr Drug Metab. 2007;8(2):137-49. (IF=4.0)
　　8) Hao H, Lai L, Zheng C, Wang Q, Yu G, Zhou X, Wu L, Gong P, Wang G. Microsomal cytochrome P450 mediated metabolism of protopanaxatriol ginsenosides: metabolites profile, reaction phenotyping, and structure metabolism relationship, Drug Metab Dispos, 2010;38(10):1731-9. (IF=3.8)
　　9) Wu L, Hao H*, Wang G. LC/MS Based Tools and Strategies on Qualitative and Quantitative Analysis of Herbal Components in Complex Matrixes. Curr Drug Metab,2011, accepted. (IF=4.0)
　　10) Wang Q, Hao H(co-first author), Zhu X, Yu G, Lai L, Liu Y, Wang Y, Jiang S and Wang G Regioselective glucuronidation of tanshinone iia after quinone reduction: identification of human UDP-glucuronosyltransferases, species differences, and interaction potential. Drug Metab Dispos.2010; 38(7):1132-1140. (IF=3.8)
　　11) Lai L, Hao H(Co-first author), Wang Q, Zheng C, Zhou F, Liu Y, Wang Y, Yu G, Kang A, Peng Y, Wang G, Chen X. Wang G* et al. Effects of Short-term and Long-term Pretreatment of Schisandra Lignans on Regulating Hepatic and Intestinal CYP3A in Rats. Drug Metab Dispos, 2009, 37:2399-2407. (IF=3.8)
　　12) Wang Y, Hao H*, Wang G, Tu P, Jiang Y, Liang Y, Dai L, Yang H, Lai L, Zheng C, Wang Q, Cui N and Liu Y An approach to identifying sequential metabolites of a typical phenylethanoid glycoside, echinacoside, based on liquid chromatography-ion trap-time of flight mass spectrometry analysis.Talanta.2009; 80(2):572-580. (IF=3.5)

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