中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：胡容 正文

　　一般情況
　　姓名：胡容
　　性別：女
　　學(xué)科專業(yè)：腫瘤藥理學(xué)
　　職務(wù)職稱：教授
　　最高學(xué)歷及畢業(yè)時(shí)間：博士，2005年
　　聯(lián)系方式：13770823968，michelhu@hotmail.com

　　學(xué)習(xí)、工作經(jīng)歷
　　2008年-今    中國(guó)藥科大學(xué)生理教研室   教授
　　1999年-2005年     美國(guó)Rutgers University  藥學(xué)博士

　　專業(yè)研究方向
　　腫瘤藥理學(xué)

　　主要科研工作簡(jiǎn)介：   

　　具體研究領(lǐng)域   
　　在美國(guó)Rutgers大學(xué)留學(xué)期間主要從事腫瘤的化學(xué)預(yù)防藥物研究，已發(fā)表相關(guān)SCI論文二十余篇，開發(fā)的結(jié)腸癌預(yù)防藥物在美國(guó)已進(jìn)入II期臨床?，F(xiàn)階段主要研究方向是：1）從天然產(chǎn)物中尋找新型化學(xué)預(yù)防藥物并進(jìn)行機(jī)制研究；2）在細(xì)胞、分子和整體水平上，建立基于阻斷“炎-癌轉(zhuǎn)化”的新型腫瘤預(yù)防藥物的藥效學(xué)評(píng)價(jià)體系，為發(fā)現(xiàn)更多高效低毒的腫瘤預(yù)防藥物奠定基礎(chǔ)；3）腫瘤多藥耐藥的逆轉(zhuǎn)及其機(jī)制研究。

　　課題資助 
　　國(guó)家自然科學(xué)基金，江蘇省自然科學(xué)基金，863計(jì)劃重大項(xiàng)目基金，國(guó)家新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)平臺(tái)等

　　近期代表性論文

　　1. , (co-contributing author), , , , , , , . Gambogic acid down-regulates MDM2 oncogene and induces p21(Waf1/CIP1) expression independent of p53. 2009 May 8. [Epub ahead of print]
　　2. , , , , , , , , , , , . Oroxylin A suppresses invasion through down-regulating the expression of matrix metalloproteinase-2/9 in MDA-MB-435 human breast cancer cells. Eur J Pharmacol. 2009 Jan 28; 603(1-3):22-8.
　　3. , , , , , , , . Subchronic toxicity and plasma pharmacokinetic studies on wogonin, a natural flavonoid, in Beagle dogs. 2009 Jul 15;:257-62.
　　4. Shen G, Khor TO, Hu R, Yu S, Nair S, Ho CT, Reddy BS, Huang MT, Newmark HL, Kong AN. Chemoprevention of familial adenomatous polyposis by natural dietary compounds sulforaphane and dibenzoylmethane alone and in combination in ApcMin/+ mouse. Cancer Res. 2007 Oct 15;67(20):9937-44.
　　5. Hu R, Khor T, Shen G, Joeng WS, Hebbar V, Chen C, Xu C, Reddy B, Chada K,  Kong AN. Cancer Chemoprevention of Intestinal Polyposis in Apc+/Min Mice by Sulforaphane, a Natural Product Derived from Cruciferous Vegetable. Carcinogenesis, 2006 Oct; 27(10):2038-46.
　　6. Hu R, Xu C, Shen G, Jain MR, Khor TO, Gopalkrishnan A, Lin W, Reddy B, Chan JY, Kong AN. Gene Expression Profiles Induced by Cancer Chemopreventive Isothiocyanate Sulforaphane in the Liver of C57BL/6J Mice and C57BL/6J/Nrf2 (-/-) Mice. Cancer Lett. 2006 Nov 18; 243(2):170-92.
　　7. Hu R, Xu C, Shen G, Jain MR, Khor TO, Gopalkrishnan A, Lin W, Reddy B, Chan JY, Kong AN. Identification of Nrf2-regulated Genes Induced by Chemopreventive Isothiocyanate PEITC by Oligonucleotide Microarray. Life Sci. 2006 Oct 12;79(20):1944-55.
　　8. Hu R, Shen G, Hebbar V, Xu C, Lin W, Kong AN. In vivo Pharmacokinetics, Activation of MAP and Regulation of Gene Expression Elicited by Cancer Chemopreventive compound BHA in Mice. Arch Pharm Res. 2006 Oct; 29(10):911-20.
　　9. Khor TO, Hu R (co-contributing author), Shen G, Jeong WS, Hebbar V, Chen C, Xu C, Nair S, Reddy B, Chada K, Kong AN. Pharmacogenomics of Cancer Chemopreventive Isothiocyanate Compound Sulforaphane in the Intestinal Polyps of ApcMin/+ Mice. Biopharm Drug Dispos. 2006 Dec; 27(9):407-20.
　　10. Hu R, Hebbar V, Kim BR, Chen C, Winnik B, Buckley B, Soteropoulos  P, Tolias P, Hart RP, Kong AN. In Vivo Pharmacokinetics and Regulation of Gene Expression Profiles by Isothiocyanate Suloraphane in the Rat. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Jul; 310(1):263-71.
　　11. Hu R, Kong AN. Activation of MAP kinases, Apoptosis and Nutragenomic of Gene Expression Elicited by Dietary Cancer Prevention Compounds. Nutrition. 2004 Jan; 20 (1): 83-88.
　　12. Hu R, Kim BR, Chen C, Hebbar V, Kong AN. The Roles of JNK and Apoptotic Signaling Pathways in PEITC-mediated Responses in Human HT-29 Colon Adenocarcinoma Cells. Carcinogenesis. 2003 Aug; 24 (8):1361-7.
　　13. Kim BR., Hu R, Keum YS, Hebbar V, Shen G, Nair S, Kong AN.  Effects of Glutathione on Antioxidant Response Element-mediated Gene Expression and Apoptosis Elicited by Sulforaphane. Cancer Res. 2003 Nov 1; 63(21): 7520-5.

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